Luminex xMAP® 系统能否实现单分子免疫呢？

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[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]xMAP®技术 （Multi-Analyte Profiling）

[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]xMAP®技术，在国内又称为“液相悬浮芯片技术”、“多功能流式点阵技术”、“液相芯片分析技术”、“流式荧光检测技术”、“多功能多指标并行分析技术”、“（微球）悬浮阵列技术”等。其技术原理为用不同配比的两种红色分类荧光染料将直径为 5.6 微米的聚苯乙烯微球染成不同的荧光色，从而获得多达 100 种荧光编码的微球。把针对不同待测物的抗体分子或者基因探针以共价交联的方式结合到特定的编码微球上，每个编码微球都对应相应的检测项目。先把针对不同待测物的荧光编码微球混合，然后加入待测物质或者待测的扩增片段，所形成的复合物再与标记荧光素发生结合反应。微球在流动鞘液的带动下单列依次通过红绿激光，红激光用来判定微球的荧光编码，绿激光用来测定微球上报告分子的荧光强度。从而达到快速准确的定量检测目的。

[color=rgba(0, 0, 0, 0.9)]xTAG® 技术实验原理为：

• 首先经过 PCR 反应扩增待测核酸，扩增的 DNA 与短序列 TAG 引物混合，若目标存在，则发生目标特异性引物延伸并同时掺入标记物；
• 然后加入连有反 -TAG 序列的微球通过互补配对来特异性识别目标引物。
• 微球在流动鞘液的带动下单列依次通过红绿激光，使用激光或LED灯读取偶联有特定核酸序列的颜色编码的微球进行检测。
• xTAG® 测试在 Luminex xMAP® 系统上运行，使用激光或LED灯读取偶联有特定核酸序列的颜色编码的微球进行检测。