这种引发偏头痛的蛋白，竟还与阿尔兹海默症有关？

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偏头痛是一种非常复杂的人类疾病，其具有显著的多基因单核苷酸多态性遗传性。

近日，一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“Genetic analyses identify pleiotropy and causality for blood proteins and highlight Wnt/β-catenin signalling in migraine”的研究报告中，来自昆士兰科技大学等机构的科学家们发现了能引发偏头痛的血液蛋白，且其与阿尔兹海默病有着共同的联系，这或许就有望重新定向当前的疗法来预防偏头痛的发生。

图片来源：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35546551/

研究者表示，偏头痛是全球最常见的一种神经系统疾病，然而目前对这种严重影响公共健康的疾病研究并不多。仅在澳大利亚，每年大约都有357亿美元用于该病的治疗干预，然而目前的治疗方法会使得高达50%的偏头痛患者治疗失败。针对阿尔兹海默病的疗法（Wnt激活剂）或许有望作为治疗偏头痛的一种新型治疗性手段，Wnt激活剂能帮助恢复患者大脑中的Wnt/β-连环蛋白信号转导。好消息是，目前研究人员在开发靶向增加DKK1用于阿尔兹海默病治疗的新型疗法上取得了一定的进展，且其可能会潜在定向用于治疗偏头痛患者。尽管重新定向当前的疗法有望潜在抑制某些偏头痛患者的阿尔兹海默病，但解决方法或许并不是那么简单。

偏头痛和阿尔兹海默病之间并无遗传关联，从理论上来讲，控制DKK1的水平或许能潜在预防偏头痛患者发生阿尔兹海默病。然而，尽管有一部分阿尔兹海默病患者也存在偏头痛病史，但并非所有偏头痛患者都会存在这种关联，也并非所有偏头痛患者都会患上阿尔兹海默病。这些导至疾病诊断的复杂情况通常并没有单一的原因，而存在许多不同的机制途径或许会出现并引发疾病。

澳大利亚昆士兰理工大学的一项研究发现，偏头痛的发病风险与血液中5种蛋白质的水平异常有关，其中一种蛋白质还与阿尔茨海默病存在关联。这一发现有望为研发偏头痛的治疗方法带来新思路。相关论文已于近日发表在英国《自然·通讯》杂志上。

由于DKK1水平的升高已被证实与阿尔茨海默病和脑淀粉样血管病具有关联性，而且偏头痛也是脑淀粉样血管病的早期症状，研究人员认为，目前针对阿尔茨海默病的Wnt激活剂也有可能成为治疗偏头痛的新方法。

偏头痛患者并不一定会患上阿尔茨海默病。了解这两种疾病所共有的发病机制将有助于研发具有针对性的诊疗手段，缓解偏头痛，防止疾病恶化。

原始出处：

Tanha, H.M., The International Headache Genetics Consortium. & Nyholt, D.R. Genetic analyses identify pleiotropy and causality for blood proteins and highlight Wnt/β-catenin signalling in migraine. Nat Commun 13, 2593 (2022). doi：10.1038/s41467-022-30184-z