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[分享] 重组全能核酸酶(Recombinant Super Nuclease)

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发表于 2022-6-29 15:21 | 显示全部楼层 |阅读模式

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重组全能核酸酶Recombinant Super Nuclease
Cat.No.: RSN20

来源:基因工程生产,大肠杆菌表达
1. 产品介绍
全能核酸酶,又称广谱核酸酶,超级核酸酶或活性核酸酶。一种来源于粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens)的非特异性核酸内切酶。雅心重组全能核酸酶活性高,酶切特异性高,可在非常宽泛的条件下降解单链、双链、线状、环状、天然或变性等各种形式的 DNA RNA ,可在链内任意核苷酸间进行切割,将核酸完全消化成 3-8 个碱基长度的 5′-单磷酸寡核苷酸。本产品用途广 泛,常用于重组蛋白、病毒疫苗等生物制品中去除核酸,以及有效降低细胞、组织、微生物等蛋 白裂解液样品的粘度等。
2. 产品特性
检测项目
检测标准
检测方法
外观
澄清液体
目测
活性
250 U/μL
紫外可见分光光度法(终点法)
纯度(电泳)
≥90%≥99%
SDS-PAGE
内毒素
<0.25 EU/1000 U
《中华人民共和国药典》2020版四部
蛋白酶活性
无检出
蛋白酶荧光检测试剂盒
微生物限度
<10CFU/in 100000U
微生物计数法

一个酶活性单位(U)定义为:在 37°CpH 8.0 的反应条件下,每 30 分钟内使△ A260 值变化 1.0(相当于消化 37 μg DNA )的酶量。
3. 使用方法研究
细胞处理:
贴壁细胞去除培养基,用PBS洗后,1mLRIPA裂解液(或其他哺乳动物细胞裂解液)加1-2uL0.1-1μl)全能核酸酶,室温或冰上孵育5-30min,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。
悬浮细胞离心收集后,在离心管中加1mLRIPA裂解液(或其他哺乳动物细胞裂解液)加1-2uL0.1-1μl )全能核酸酶,室温或冰上孵育5-30min,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。
组织样品:
30-100mg动物或者植物组织研磨充分后,加入100-200uL裂解液,同时加入0.5-1uL全能核酸酶,室温或冰上孵育5-30min,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。
大肠杆菌或者其他细菌:细菌离心收集后,用裂解液裂解或者研磨破碎后,每1mL0.5-1uL全能核酸酶,室温孵育5-30min,收集裂解液,离心取上清即可进行下游实验。
注:若溶液为高盐溶液,偏酸性或偏碱性,含有较高浓度的去垢剂、变性剂,应适当增加酶量或者孵育时间。
4. 稳定性及冻融稳定性研究
储存稳定性:-20℃或以下保存,二年有效。
运输稳定性:冷藏运输,活性稳定。
注意:本产品不建议-70oC保存,冻融可能会降低本产品的酶活性。

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