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查看: 2798|回复: 15

[求助] 胶体金T线堆积

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发表于 2022-5-19 13:20 | 显示全部楼层 |阅读模式

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胶体金捕获法,T线堆积成细线,尝试过降低包被浓度,大孔径NC膜,添加封闭剂均无效果,求问还有其他方法嘛?
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发表于 2022-5-23 22:16 | 显示全部楼层
这是抗原抗体亲和力高造成的,是好现象,不用刻意调试。

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但是T线堆积的特别细,不美观,而且影响判读,就精密度有些差,怀疑跟堆积也有关  详情 回复 发表于 2022-5-24 09:36
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 楼主| 发表于 2022-5-24 09:36 | 显示全部楼层
涩涩的茶 发表于 2022-5-23 22:16
这是抗原抗体亲和力高造成的,是好现象,不用刻意调试。

但是T线堆积的特别细,不美观,而且影响判读,就精密度有些差,怀疑跟堆积也有关
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发表于 2022-5-25 14:53 | 显示全部楼层
换抗体,或者包被液中加点杂蛋白

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包被液中添加过BSA,效果不明显,请问除BSA外还有其他成分比较好的吗?  详情 回复 发表于 2022-5-29 16:06
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 楼主| 发表于 2022-5-29 16:06 | 显示全部楼层
paag 发表于 2022-5-25 14:53
换抗体,或者包被液中加点杂蛋白

包被液中添加过BSA,效果不明显,请问除BSA外还有其他成分比较好的吗?

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BSA是常用的,不行的话包被液调一调  详情 回复 发表于 2022-5-30 14:30
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发表于 2022-5-30 14:30 | 显示全部楼层
nzp15797688306 发表于 2022-5-29 16:06
包被液中添加过BSA,效果不明显,请问除BSA外还有其他成分比较好的吗?

BSA是常用的,不行的话包被液调一调

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包被液调过缓冲体系,没啥效果,除此之外包被液还能怎么调呀?  详情 回复 发表于 2022-5-31 10:28
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发表于 2022-5-30 23:36 | 显示全部楼层
可以试试标记和包被原料反过来用
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 楼主| 发表于 2022-5-31 10:23 | 显示全部楼层
试过,但是性能会差很多
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 楼主| 发表于 2022-5-31 10:28 | 显示全部楼层
paag 发表于 2022-5-30 14:30
BSA是常用的,不行的话包被液调一调

包被液调过缓冲体系,没啥效果,除此之外包被液还能怎么调呀?

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盐的浓度,甚至加点表活  详情 回复 发表于 2022-5-31 10:36
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发表于 2022-5-31 10:36 | 显示全部楼层
nzp15797688306 发表于 2022-5-31 10:28
包被液调过缓冲体系,没啥效果,除此之外包被液还能怎么调呀?

盐的浓度,甚至加点表活

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盐浓度调过没效果,没试过在包被液里添加表活,感谢建议!  详情 回复 发表于 2022-6-2 08:55
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 楼主| 发表于 2022-6-2 08:55 | 显示全部楼层
paag 发表于 2022-5-31 10:36
盐的浓度,甚至加点表活

盐浓度调过没效果,没试过在包被液里添加表活,感谢建议!
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发表于 2022-6-9 20:11 | 显示全部楼层
混点甲醇进去包被看看
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 楼主| 发表于 2022-6-10 10:47 | 显示全部楼层
好的,感谢建议!

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发表于 2022-7-6 13:40 | 显示全部楼层
楼主情况解决了吗,有什么方法,我也遇到过这种情况,尝试更改过包被条件,离子强度、包被浓度、PH、加杂蛋白和表活等效果都不理想,反而灵敏度变差了。
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 楼主| 发表于 2022-7-12 15:36 | 显示全部楼层
没解决呢,我这个产品大概率是原料的问题。我看有地方说包被缓冲液里添加甘油有效果,你可以试试

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原料问题,先天不足,过多调试意义不大,我基本已放弃,你说的甘油我有空测试一下。  详情 回复 发表于 2022-7-13 10:38
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发表于 2022-7-13 10:38 | 显示全部楼层
nzp15797688306 发表于 2022-7-12 15:36
没解决呢,我这个产品大概率是原料的问题。我看有地方说包被缓冲液里添加甘油有效果,你可以试试

原料问题,先天不足,过多调试意义不大,我基本已放弃,你说的甘油我有空测试一下。
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