基因检验揭示异常血凝倾向

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基因检验揭示异常血凝倾向

今日研究发现，非O ABO血型占静脉血栓赛推测风险的20%。O型血的人静脉血栓栓塞或静脉凝血以及心肌梗塞的风险低于A型血或B型血的人，是静脉血栓栓塞最重要的风险因子。

为了确定ABO血型是否与大众静脉凝血的风险升高有关，丹麦哥本哈根大学医院(www.rigshospitalet.org)的科学家开展了一项回顾性研究，他们查看了1977年至2010年这30多年间接受随访的66,001人的数据，并根据ABO基因的单核苷酸多态性(SNP)、测序确定了ABO基因型。

同时，科学家还用标准的医用测定测量了血浆总胆固醇水平，低密度脂蛋白胆固醇水平，高密度脂蛋白胆固醇水平，血小板，血小板平均体积，白细胞，凝结因子(II, VII, X)，国际归一化比率，活化的部分凝血激酶时间，高灵敏度C反应蛋白和补体C3等一系列的参数。

通过研究，科学家发现，当ABO血型与因子V Leiden R506Q基因型结合，或者与凝血酶原G20210A基因型结合时产生的基因突变，会增加静脉血栓栓塞升高的风险。这一发现证实了其它研究的结论。科学家还发现，凝血酶原G20210A发生基因突变时，人静脉血栓栓塞风险会增加10倍。ABO血型的静脉血栓栓塞人群归因危险度最高，为20%，其次是因子V Leiden R506Q为10%，凝血酶原G20210A为1%。

2013年的《加拿大医学协会杂志》(Canadian Medical Association Journal)发表了该研究的论文。参与论文合著的Børge G. Nordestgaard大夫说：“ABO血型是大众静脉血栓栓塞最重要的风险因子。我们发现当ABO血型与因子V Leiden R506Q基因型或凝血酶原G20210A基因型结合时会增加静脉血栓栓塞风险。”对此，作者们总结说，基因筛查血栓形成倾向时应考虑纳入ABO血型。