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[企业动态] Illumina传奇(三):让测序贯穿一生

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发表于 2016-11-10 23:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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“如今,在遗传病和罕见病领域,基因组学被承认是重要的、有价值的且值得为之买单的,”斯坦福大学医学和遗传学副教授Euan Ashley说,他也是一名罕见病专家。“我想你会发现无论在Illumina之内或者之外,都很少看到有关这个的争论,说明大家的立场是一致的。”

Illumina通过向研究人员出售测序工具,有时也包括研究和治疗疾病的医生,正对这些领域产生某种影响。不过鲜为人知的是,Illumina的科学家确实参与过特殊情况下引人注目的罕见病病例,其特征是个孩子,有着一系列虚弱的症状,而通过常规方法又无法诊断。

在公司的餐厅喝咖啡时,Illumina的科学研究高级主管Ryan Taft分享了一位患者的故事,他曾经患有一种神秘的中枢神经系统疾病。这个年幼的澳大利亚男孩名叫Massimo,他失去了吃东西和爬行的能力。在猜测这种疾病可能是遗传病之后,他的父亲打电话给Illumina。

于是,Massimo成为世界上第45个用Illumina的仪器测序其基因组的人,接着是他的父母。理由很简单:他的父母是健康的,而Massimo不是,这意味着DNA中的一些突变也许能解释这个问题。正如Taft所解释的,他不得不对这个家庭的基因组测序30到40次,以确保没有错误。每个基因组大约有1200亿个碱基。

人们的希望是,DNA测序也许能够通过从庞大数量的潜在元凶中找到那个真正的变异(或者多个变异),从而提供一条潜在的线索。“这就像是大海捞针,”Ashley说。

Taft也是一名计算机科学家,他利用现有的开源框架开发出一些算法。这些是Illumina为医生打造的“从样本到答案”的信息学工具。他在Massimo的基因组中发现了一个突变,他认为有可能解释这些症状。为了检验这个推理,Taft开始寻找与Massimo类似的孩子,并对他们进行测序。通过调查MRI生物样本库,Taft和Massimo的家庭发现美国和欧洲还有9个症状类似的孩子。他们最终诊断出一种称为HBSL的新疾病。

Taft如今领导公司的内部工作,以支持临床试验,并与罕见病研究人员在某些特殊病例中进行合作。“这只是一些小小的努力,但我们希望参与并试图解决这些病例,”他说。

因为有了基因组学,Ashley及其他罕见病专家预计:具有遗传基础(信息)的疾病库将大大扩展。“根据其特定突变,不同的疾病将得到不同的治疗;药物将有更大的作用,而试验也将更成功,”Ashley说,他是一项已获得美国国立卫生研究院720万美元资助的项目“尚未确诊疾病网络”的主要负责人。

困难的部分在于理解测序仪产生的所有数据,并从噪音中提取出在临床上有用的信息。

对Illumina而言,从硬件技术跳到软件和服务并非易事。正如Serge Saxonov所解释的,“每家公司根据其当初是怎样成立的,都有不同DNA。”他是10x Genomics的CEO和23andMe的联合创始人。软件需要不同的技能和新的思维方式。

然而,无论是你的笔记本电脑还是Illumina的测序仪,计算硬件只有在与相应的软件和工具打包出售时,才变得更有价值。Illumina需要提升其产品,才能进入更大的临床和家庭市场,而公司的新任CEO正面临着压力。

近期在犹他州帕克市召开的UBS峰会上,deSouza阐述了他将软件融入测序服务的计划,而不是单独出售。在午餐时,deSouza分享了他被聘用的部分原因在于他在开发安全的软件产品上有专长。

目前正在开发的一个项目被称为BaseSpace,这个基于云端的产品提供软件工具,用于解析由该公司仪器所产生的DNA数据。

Illumina还向一家名为Helix的衍生公司投资了1亿美元,这家公司由原来MapMyFitness的合作创始人Robin Thurston领导。Helix背后的理念是与知名品牌合作,借助Apple App Store的模型,将基因组学融入一些有针对性的个性化应用程序。客户也许能够通过营养公司开发的应用程序,看看他们代谢咖啡因的速度有多快。Helix将对客户的基因组数据进行测序并集中存储,但营养公司将报告返回给用户。

“这些品牌将从营销的角度来挑起重任,”Flatley解释说。基于这个原因,Helix的团队预计测序的人数将大幅增加。Thurston预测,在未来20年将有90%的人测序。

另一个重要的区别是基因组数据不会立即返回给客户;相反,当Helix的品牌合作伙伴开发出新的应用程序后,针对特定问题将会给客户提供相应的答案。

这种模型依赖于Helix建立了大量的合作伙伴,因此客户希望反复地了解他们的基因组。Helix在第一次会补贴整个外显子组测序的成本,期望客户在一生中反复了解它。与23andMe等消费者基因组学应用程序的另一个区别是,Helix提供外显子组测序,这比传统的“基因分型”方法提供更多信息,价格也更贵。

“这将是消费市场上第一个广泛提供的深度测序,”Thurston说。

在被问及23andMe在现阶段是否将Helix看作竞争对手时,23andMe的一位发言人称:“我们认为Helix的想法很新奇,也有意了解这些公司如何使用他们的平台。这也证实了我们对消费者遗传学市场的信心,我们可是开创了十年。”

Helix预计将在今年晚些时候与首批客户一起推出产品,包括梅奥诊所、LabCorp和杜克大学。
来源:生物通

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