用标准程序提取DNA,并用赛默飞世尔科技公司(Wilmington, DE, USA)的Nanodrop系统量化。用CancerSelect-R组合试剂分析经过充分鉴定的125个癌症基因的区域,以确定肿瘤特异的(体细胞)突变、拷贝数改变和易位。用美国加利福尼亚州圣迭戈市Illumina公司(www.illumina.com)的MiSeq系统执行配对末端测序 ,在片段的每端得到150个碱基。研究中用到的全部小滴数字聚合酶链反应(ddPCR)测定都由伯乐实验室(Hercules, CA, USA)设计并优化,以在ddPCR系统内工作。