英国信息公司Genomics plc于10月19日宣布了与牛津大学和牛津大学医院NHS Foundation Trust合作在罕见疾病和癌症方面进行基因组序列分析。
根据协议的条款,合作方将进行试点研究将基因组测序作为临床工具应用在罕见疾病,癌症和其他疾病。Genomics将使用其软件来分析多达500个基因组序列,包括基因型和表型。
协议的财务条款没有披露。
“需要专业知识和时间对全基因组信息提供精确的解释是(全基因组测序)得到广泛接受的一个障碍,”牛津大学教授 Jenny Taylor在一份声明中提到。 她是此次试点研究的首席研究员。她补充说该合作可以使基因组测序更接近常规的临床。
Genomics CEO John Colenutt 表示合作将使Genomics扩展它的软件分析大型数据库的能力。该公司剥离自牛津大学。
双方在一份声明中表示该项目得到了Wellcome Trust 和英国卫生部的支持。
本月早些时候, Genomics与Biogen签署在药物靶点筛选的合作协议。
来源:小桔灯网 编译:长志久安
原文来自:GenomeWeb
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