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[分享] CFDA器械审评审批改任务分工

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发表于 2015-10-17 00:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2015年8月18日,国务院发布《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)。据悉,总局已经根据《意见》内容明确了总局各司及直属单位的任务分工。任务计划从2015年9月起至2017年12月。以下是关于医疗器械的部分任务计划。看点很多呦~


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来源:CMDRA


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发表于 2020-11-22 19:15 | 显示全部楼层
注册和审评是每个企业都要经历的。企业控制和人员要必须学会
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