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近日，贝瑞和康连获两大利好消息。2015年3月20日，国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了贝瑞和康基因测序仪NextSeqCN500和胎儿染色体非整倍体检测试剂盒注册。同时，获得了来自启明创投的1亿元人民币B轮投资。
据悉，基因测序仪NextSeqCN500是贝瑞和康与美国Illumina公司合作，为满足中国临床需求而设计制造的一款新型高通量的基因测序仪。该仪器采用Illumina的边合成边测序技术原理，保证了测序数据精准可靠，并可同时处理96个无创DNA产前检测（NIPT）临床样本。检测试剂盒则采用了贝瑞和康自主研发的快速PCR-free文库构建专利技术，全部实验操作仅需在单一反应管中进行两步加样即可完成，简化了操作步骤。
来源：医谷
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雷达卡
发表于 2015-4-7 06:00
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