用激光显微切割(LMD)最大化上皮肿瘤细胞群的纯度。用市售试剂盒提取核糖核酸(RNA)/DNA,用应用生物系统公司(Foster City, CA, USA)的TaqMan技术进行实时聚合酶链反应(PCR)测定。用伯乐实验室(Hercules, CA, USA)的Experion自动化电泳系统检查RNA质量,所有原发性样本的RNA质量都是普通质量。为了监测SOCS2启动子的甲基化模式,执行焦磷酸测序和Sequenom公司(San Diego, CA, USA)的MassARRAY技术。还进行了蛋白质印迹分析和免疫组化分析。
该研究的论文发表于2014年8月12日的《不列颠癌症杂志》(British Journal of Cancer)。作者总结说,CRC早期(I期和II期)表达水平高的患者无病存活期远远长于表达水平低的患者。他们的成果说明SOCS蛋白对于预防结肠癌有一定作用,可用作区分健康结肠组织与癌变结肠组织的生物标记物。这是非常有希望的第一步,最终将促成一种新的大肠癌早期诊断检验。