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[仪器信息] Illumina发布VeriSeq PGS

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发表于 2014-6-19 08:30 | 显示全部楼层 |阅读模式

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对于Preimplantation Genetic Screening(PGS)来说,二代测序提供了一个更加灵活的解决方案。
Illumina于2014年4月29日发布VeriSeq PGS,一种采用二代测序做PGS检测的解决方案,这项应用可以在illumina的NextSeq500平台和MiSeq平台上进行测序。
“高通量测序做PGS检测将使得IVF门诊可以向患者提供最新的技术”Simon Fishel说,生育护理集团的CEO。“对于有需要进行试管婴儿的夫妇,VeriSeq PGS 对于提高怀孕的成功率具有非常大的潜能,因为这种方法可以更好的鉴别正常染色体的胚胎。”
PGS已经在临床上得到了充分的证明,是一种有效选择染色体正常胚胎的办法,可以增加IVF过程中,怀孕的成功率。(下面文献中有提到)VeriSeq PGS补充了24sure array-base assay方法,采用同样的样本准备流程和BlueFuse软件分析流程。基于测序的方案影响了illumina的测序系统,使得相应的实验室可以灵活的检测PGS,并且很好的满足测序的通量。
“VeriSeq PGS 方法和成熟的24Sure方法相比表现出了非常高的一致性。”Francesco Fiorentino, Ph.D.,GENOMA 实验室的创立者和实验室主任。“我最近做了一个比较试验,针对于24Sure方法和VeriSeq NGS方法。针对于单细胞染色体非整倍性的准确性。基于高通量测序的非整倍性扫描是一个非常灵敏的方法,并且准备寻找临床试点进行应用。”
“VeriSeq PGS 展示出了Illumina公司一贯的信守承诺,在生殖和遗传健康领域不断创新。通过发展和提供友好的方法爱进行PGS检测,我们希望有关实验室可以面向全世界来提供服务,”Tristan Orpin说,Illumina公司生殖和遗传健康的副总。“我们希望提供给这些组织一套完整的生殖健康方案,以便于医生和他们的病人在追求成功怀孕的路上得到最有力的支持。”
新的VeriSeq PGS解决方案,可以在Miseq平台上开始使用,这个解决方案将在六月份开始发售,并且在NextSeq500上面的方法将在2014年的晚些时候开始发售。
1 Yang Z, Liu J, Collins GS, Salem SA, Liu X, et al. (2012) Selection of single blastocysts for fresh transfer via standard morphology assessment alone and with array CGH for good prognosis IVF patients: results from a randomized pilot study. Mol Cytogenet 5(1): 24.
2 Harton GL, Munné S, Surrey M, Grifo J, Kaplan B, et al. (2013) Diminished effect of maternal age on implantation after preimplantation genetic diagnosis with array comparative genomic hybridization. Fertil Steril 100(6): 1695-1703.

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