立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

图文播报

查看: 4654|回复: 0

[国药局] 关于《雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒技术审查指导原则》第一次征求...

[复制链接]
发表于 2014-5-14 06:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

登陆有奖并可浏览互动!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

×
各有关单位:
    为指导注册申请人对雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒注册申报资料的准备及撰写,进一步做好该类试剂的技术审评工作,我中心组织编写了《雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒技术审查指导原则》,结合我中心前期召开的相关专家咨询会及企业调研和座谈形成的综合意见,现已形成第一次征求意见稿,即日起在网上公开征求意见(www.cmde.org.cn)。如有意见和建议,请于2014年6月1日前将意见或建议反馈至我中心审评三处。
   
    联系方式:
    联系人:韩昭昭、吕允凤
    电    话:010-68390656、010-68390657
    电子邮箱:hanzz@cmde.org.cn     lvyf@cmde.org.cn
    传真:010-68390713
    通信地址:北京市西城区车公庄大街9号五栋大楼B3座307室
    邮编:100044
    附件:《雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒技术审查指导原则》(第一次征求意见稿)




                                                                                                        国家食品药品监督管理总局
                                                                                                          医疗器械技术审评中心
                                                                                                             2014年5月6日
楼主热帖
回复

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

快速回复 返回列表 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
快速回复返回顶部 返回列表