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[求助] 临床是否可以委托有资质的生产厂家进行?

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发表于 2014-4-19 21:31 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我公司属于研发单位,由于没有医疗器械生产许可证,6月1日之前可以委托有资质的生产企业开展临床实验吗?然而根据新的《医疗器械监督管理条例》,6月1日起产品注册不需要生产许可证,临床试验是否必须等到6月1日以自己的名义开展呢,哪种方法好操作点?
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发表于 2014-4-22 14:00 | 显示全部楼层
也不差这个几天了,生产厂家做,证是生产厂家的
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发表于 2014-4-23 10:59 | 显示全部楼层
同意楼上观点.
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发表于 2014-5-13 16:50 | 显示全部楼层
等等再说吧,配套的政策还没有出台。
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发表于 2014-5-15 10:07 | 显示全部楼层
你等等吧,医院先找呗。手续先跑呗。6.1后是啥情况对症下药呗。但是肯定不是委托别人做临床,顶多委托生产而已。
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发表于 2015-4-10 16:18 | 显示全部楼层
你们可以找CRO的,试验样品委托有资质的生产厂家生产就行了
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发表于 2015-6-14 11:51 | 显示全部楼层
好复杂的感觉
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发表于 2015-8-14 12:30 | 显示全部楼层
如果因为没有生产许可而挂生产厂家做,那就亏大发了,所有的资料申办者都要写生产厂家的名字,连注册证的所有权都不是你自己的了!
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发表于 2016-1-28 10:34 | 显示全部楼层
等等再说吧,配套的政策还没有出台。
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发表于 2017-8-25 13:33 | 显示全部楼层
只有创新的器械才可以委托生产,其他不可以
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