立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

图文播报

查看: 4583|回复: 0

[国药局] 关于征求《医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)》意见的函 〔2014〕32号

[复制链接]
发表于 2014-4-1 08:32 | 显示全部楼层 |阅读模式

登陆有奖并可浏览互动!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

×
关于征求《医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)》意见的函
食药监械监便函〔2014〕32号
2014年03月31日 发布
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位:
  根据新修订的《医疗器械监督管理条例》,我司对《医疗器械生产监督管理办法》进行了修订,现将修订后的《医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)》公开征求意见。请于2014年4月10日前将意见和建议反馈我司。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局应将书面意见及其电子版反馈至我司,其他单位或人员的意见可以电子邮件或传真形式报送。
  联系人:庞亮 李一捷
  联系电话:010-88331479  88331429
  传  真:010-88363234
  电子邮件:qxjgsc@cfda.gov.cn

附件:《医疗器械生产监督管理办法(征求意见稿)》

                  国家食品药品监督管理总局医疗器械监管司
                          2014年3月31日

食药监械监便函〔2014〕32号附件.doc


楼主热帖
回复

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

快速回复 返回列表 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
快速回复返回顶部 返回列表