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预览 [国药局] 关于发布结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂注册技术审查指导原则的通告（2015年第65号）	diana_zhang 2015-9-28 15:37	04182	diana_zhang 2015-9-28 15:37
预览 [国药局] 进口医疗器械注册申请人和备案人名称、住所及生产地址使用中文的公告（征求意见稿）	木吉火丁 2017-8-11 01:01	03022	木吉火丁 2017-8-11 01:01
预览 [国药局] 关于公开征求《临床急需医疗器械附带条件批准上市的基本原则（征求意见稿）》意见...	木吉火丁 2018-5-6 15:44	03840	木吉火丁 2018-5-6 15:44
预览 [国药局] 国家药监局公开征求《关于调整药械组合产品属性界定有关事项的通告（征求意见稿）...	木吉火丁 2019-4-20 11:05	03190	木吉火丁 2019-4-20 11:05
预览 [国药局] 食品药品监管总局关于执行医疗器械和体外诊断试剂注册管理办法有关问题的通知	diana_zhang 2015-11-5 16:07	03695	diana_zhang 2015-11-5 16:07
预览 [国药局] 关于发布药品医疗器械境外检查管理规定的公告（2018年第101号）	面气灵 2018-12-29 10:38	14040	面气灵 2018-12-29 10:38
预览 [国药局] 关于医疗器械注册电子申报关联提交及禁止重复提交的通告（2019年第15号）	木吉火丁 2019-10-24 08:46	022792	木吉火丁 2019-10-24 08:46
预览 [国药局] 关于提供医疗器械技术审评补正资料预审查服务的补充通知	木吉火丁 2019-10-24 08:49	035390	木吉火丁 2019-10-24 08:49
预览 [国药局] CFDA关于发布医疗器械产品出口销售证明管理规定的通告（2015年第18号）	木吉火丁 2015-6-7 10:24	03705	小桔灯 2015-6-7 10:24
预览 [国药局] 医疗器械分类技术委员会专业组委员名单公布	木吉火丁 2017-3-8 23:13	04536	小桔灯 2017-3-8 23:13
预览 [国药局] 关于公开征求《乙型肝炎病毒e抗原、e抗体检测试剂注册技术审查指导原则（征求意见...	木吉火丁 2019-10-24 08:51	032959	木吉火丁 2019-10-24 08:51
预览 [国药局] 关于公开征求《肿瘤相关突变基因检测试剂（高通量测序法）性能评价通用技术审查指...	木吉火丁 2018-8-21 23:13	03350	木吉火丁 2018-8-21 23:13
预览 [国药局] 关于调整医疗器械临床试验审批程序的公告（2019年第26号）	木吉火丁 2019-4-2 08:37	04405	木吉火丁 2019-4-2 08:37
预览 [国药局] CFDA解读《医疗器械注册管理办法》和《体外诊断试剂注册管理办法》部分	乐乐爸爸 2015-2-6 12:40	02395	乐乐爸爸 2015-2-6 12:40
预览 [国药局] 医疗器械优先审批申请审核结果公示（2017年第5号）	木吉火丁 2017-9-14 23:19	02711	木吉火丁 2017-9-14 23:19
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预览 [国药局] 关于2017年9月-10月医疗器械注册受理前技术问题咨询工作安排的公告	木吉火丁 2017-9-14 23:20	02985	木吉火丁 2017-9-14 23:20
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预览 [国药局] 关于征求《医疗器械监督检查员管理办法》意见的函	木吉火丁 2014-12-31 23:33	04101	小桔灯 2014-12-31 23:33
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