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ELISA实验耗时多久?
A: 双抗体夹心ELISA法约需3.5-4小时,而竞争ELISA法则需2-2.5小时完成。
Q血清样本应如何处理?
A: 全血标本需室温静置2小时或4℃过夜,随后以1000×g离心20分钟,小心收集上清液。若保存期间出现沉淀,需再次离心处理。
Q血浆样本处理步骤是什么?
A: 推荐使用EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,以1000×g离心15分钟,仔细收集上清。若保存时产生沉淀,需重复离心步骤。
Q如何处理细胞上清液样本?
A: 检测分泌性成分时,使用无菌管收集样本,并以1000×g离心约20分钟,小心收集上清液。
Q细胞裂解液样本的处理方法是什么?
A: 检测细胞内成分时,需用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞至约100万/ml,通过冻融或超声破碎使细胞破裂,释放成分。之后以5000×g离心约10分钟,仔细收集上清。若保存期间有沉淀生成,需再次离心。
Q组织样本应如何处理?
A: 首先用预冷的0.01M PBS (pH=7.4)清洗组织,去除残留血液,剪碎后按1:9(重量:体积)比例与PBS混合(可根据实验需求调整)。建议在PBS中加入蛋白酶抑制剂,使用玻璃匀浆器在冰上充分研磨,可进一步超声破碎或冻融处理。最后,以5000×g离心5-10分钟,取上清进行检测。
Q为何部分试剂盒采用竞争ELISA法?
A: 小分子抗原或半抗原因缺乏足够的位点进行双抗体夹心检测,故采用竞争法。其原理是样本抗原与固相抗原竞争抗体结合位点,样本抗原越多,固相抗体结合越少,显色越浅,即显色与样本抗原浓度成反比,适用于小分子激素等检测。
Q推荐使用哪款软件处理ELISA数据?
A: Curve Expert软件是处理ELISA标准曲线的优选工具,操作简便,能生成高质量曲线用于论文发表,可从下载中心获取。
原文地址:https://zhuanlan.zhihu.com/p/27159075307
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