十二年匠心，盛夏重聚！BioCon 2025 第十二届国际生物药全生命周期技术年会将于2025年7月3日-4日在上海盛大开幕！双抗ADC/GLP/RDC/CNS/自免/跨境BD等热点一网打尽！大会精彩全议程新鲜出炉，嘉宾阵容再次加码！尽在本篇推文速来查阅~ 免费福利票 | 小桔灯网粉丝扫描下方二维码报名，限量20张免费参会门票，先到先得!
一、嘉宾阵容
二、大会议程国际生物医药高峰论坛 Day1 7月3日 谋时而动 - 生物医药国际化趋势与企业战略前瞻 开幕仪式 澳大利亚监督趋势与中国生物药企的国际合作机遇 Stephanie T. de Dios, Director, Biomedicines Evaluation Section, Therapeutic Goods Administration 【圆桌讨论】布局新兴市场：韩国、东南亚与中东的药品准入与合作策略 戚飞, CSO, Etana 金顺，Pharmagend 药政事务及BD负责人 韩国企业代表 【圆桌讨论】MNC中国战略升级：外部创新策略构建与多元化产品组合 1.国谈+集采等政策迭代升级如何寻找新增长点 2.赛道如何布局：CGT、XDC、核酸、核素等 3.MNC与本土企业投资与并购方向探讨 黄峰，上海市外商投资协会会长 李尧，诺华中国区总裁兼董事总经理 单国洪，武田制药全球高级副总裁、武田中国总裁 董莉君，艾伯维中国副总裁、总经理 施旺, 赛诺菲大中华区总裁 边欣，罗氏中国区总裁 【圆桌讨论】行稳致远：中国生物医药产业国际化战略及成功案例分享 1.国际化需要考虑的关键成功因素有哪些: 法规要求、国际准入、海外商业能力等 2.自建团队 VS 合作并购模式，如何能够更好平衡风险与收益 3.中国企业在国际市场的产业链上下游合作模式探讨 主持：杨建新， 基石药业CEO 王兴利，复星医药执行总裁、创新药事业部联席CEO、全球研发中心CEO 王海彬，浙江博锐生物制药有限公司CEO 朱向阳，华奥泰公司CEO 张金华，驯鹿生物创始人、董事长兼首席执行官 冯佶，恒瑞医药，总裁、首席运营官 朱忠远，映恩生物，创始人、董事会主席、执行董事兼首席执行官 Day1 7月3日 新科技风口下的产业革新与新生 院士主旨 【圆桌讨论】产学研转化：推动创新与产业合作 1. 最新研究转化成果进展分享：加速抗体、CGT、多肽、核酸、合成生物技术的研发与转化 2. 科研成果产业化路径与模式创新：推动生物医药技术转化的关键驱动力 主持人：杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 周德敏，北京大学，宁波海洋药物研究院院长；北京大学，药学院教授、天然药物及仿生药物全国重点实验室主任 张翱，上海交通大学药学院院长 王育才，中国科学技术大学，生物医学工程学院副院长、教授；合肥综合性国家科学中心大健康研究院，副院长 【圆桌讨论】创新加速与管线优化：如何在变革中保持研发领先地位 1.面对创新加速与临床差异化压力，如何调整研发策略以保持竞争力？ 2. 如何取舍自研管线的推进，以平衡短期，中期及长期的目标战略？ 3. AI技术在药物研发中的应用：如何融入研发体系，实现技术突破？合作与自建的取舍逻辑是什么？ 何如意，扬子江药业，首席医学官 刘东舟，华东医药，CSO 张连山，恒瑞医药副总经理、全球研发总裁（确认中） 孙志刚，绿叶制药集团，高级副总裁 袁纪军，复宏汉霖，首席科学官（确认中） 【圆桌讨论】CXO的全球协作与应对之道 1. 上下游协作的创新模式 2. 国际形势下产业生态的变化与应对 3. 打破价格战，寻找新的业务增长点 【圆桌讨论】生物医药产业链的生态共建与破局 1. 药企、CXO与设备耗材的协同创新：如何提升产业链的效率和韧性？ 2. 国产替代下的产品质量持续优化与创新路径 3. 如何通过生态共建打破内卷，实现产业链的持续创新与盈利模式优化？ 全球生物医药投资与合作论坛 Day2 7月4日 资本市场 & 投融资 【主题演讲】2025 全球生物医药交易 & 投融资趋势展望医药 1. 行业投融资回暖了吗？ 2. 中国Biotech的融资路径分析 3. MNC与本土药企的交易模式分析 4. AI、ADC、CGT、核酸、自免等热点赛道的交易动态 【圆桌讨论】IPO & 并购：生物医药企业的资本市场新路径 1. IPO & 并购对比：退出回报 & 市场认可度的变化 2. 科创板第五套标准重启，“邀请制”下的IPO挑战 3. BD交易与港股上市的双重动力 4. 并购市场回暖？Biotech高溢价收购的核心要素 主持人：毛化，弗若斯特沙利文，合伙人兼董事总经理 香港交易所 孙凌皓，经纬创投，董事总经理 朱湃，倚锋资本，CEO 王俊峰，君联资本，董事总经理 张奋，Hercules Capital，创始合伙人 杨淑娟，安永北京主管合伙人、安永大中华区政府及基础设施市场主管合伙人 刘毅铭，科律律师事务所上海办事处主管合伙人 【圆桌讨论】投资人视角下的生物医药新风口与长期机会 1. 目前，哪些生物医药领域在全球范围内吸引了最多的资本关注，是否存在地域差异？ 2. 在面对产业变革时，投资人如何识别一个赛道是“短期风口”还是“长期趋势”？ 3. 未来五年，哪些创新技术或治疗领域有望成为生物医药行业的投资风口？ 4. 在经历寒冬后，生物医药行业何时能够复苏？2025年行业回暖的关键信号有哪些？ 主持：柳丹，Pivotal bioVenture (鼎丰资本) ，管理合伙人 朱杰伦，纽扣资本，合伙人 邓灵泉，幂方健康基金合伙人、美元基金负责人 吴聪扬，艾伯维创投，战略及运营负责人-中国临床研发 地方产业基金 Day2 7月4日 BD 交易与合作 【圆桌讨论】MNC与中国Biotech的合作升级：交易模式的新选择 1. License Out挑战：如何提高MNC对中国临床数据的接受度？ 2. MNC如何找到优质合作伙伴？市场机会 & 管线价值的考量因素 3. Biotech如何提升全球竞争力，吸引MNC BD的关注？ 主持：胡奇聪，波士顿董事总经理兼全球合伙人 Harm-Jan Borgeld，罗氏制药亚太区合作负责人、副总裁 徐亚南，武田制药全球外部创新合作部中国区负责人 陈东，艾伯维中国外部创新执行总监 陈泳峰，安进亚太区商务拓展负责人 王昕，施维雅亚太区全球商务拓展总监 黄丹洁，拜耳处方药事业部，副总裁、中国合作创新中心负责人 【主题讲演】BD交易趋势解读 卢家琦，丁香园 Insight 数据库，医药战略与行业发展总监 【圆桌讨论】合作新格局：卖方视角下的交易模式选择 1.卖方路径解析，NewCo、License-out和并购各自优势和适用场景 2.影响卖方选择的关键因素，包括资金需求、管线阶段和市场环境 3.卖方如何设计交易结构，实现收益最大化和战略目标 陈明久，博奥信生物创始人、董事长兼CEO 朱忠远，映恩生物，创始人、董事会主席、执行董事兼首席执行官 吴辰冰，岸迈生物，创始人兼首席执行官 【主题讲演】BD交易的法律 & 合规挑战 1. 生物医药行业的知识产权保护 & 合规策略 2. 财税结构如何影响跨境交易？ 【圆桌讨论】中国创新药出海的AB面:BD部门正在成为"第二国际事业部"? 1.跨国BD负责人经验:帮助中国药企规避欧美临床/准入暗礁的实战案例 2.创始人反思：授权条款中隐藏的"反向卡脖子"风险(如生产转移限制条款) 3.投行预警：跨境交易中常被忽视的CFIUS审查触发点 主持：赵仲，丁香园 Insight 数据库，BU Head & 首席产品官 李逸石，浩悦资本资深合伙人 余熹，华东医药 投资发展部总经理 郑红淑，皮尔法伯制药亚太区市场准入 高级总监&中国区业务拓展高级总监 模拟交易课堂：药企全球授权与合作交易策略 核素药物与RDC论坛 Day2 7月4日 产业链赋能：核药监管与产业化 临床视角:诊疗一体化的药物临床研究进展 宋少莉，复旦大学附属肿瘤医院核医学科主任；上海市质子重离子医院核医学科主任；上海分子影像探针工程技术研究中心主任，主任医师，博导 放射性药物非临床研究关注点 宋紫辉，天津恒瑞医药有限公司，非临床评价中心，机构负责人 圆桌讨论：核药赛道新星—放射性核素偶联药物的监管科学、创新布局、产业化开发挑战与策略 龙健晶，蓝纳成生物，临床医学VP 王玉光，再极医药科技有限公司创始人& CEO 廖迈菁，核舟医药，CEO Day2 7月4日 TRT/RDC创新与适应症开发 面向硼中子俘获疗法（BNCT）的含硼靶向药物研究现状及展望 王盛，西安交通大学 教授、博士生导师；华硼中子科技（杭州）有限公司 创始人、董事长兼首席科学家 做放射靶向药物源头创新的探索-法伯新天的平凡之路 刘晓崚，法伯新天CSO 范恩柯尔核药研发平台和产品管线介绍 习宁，范恩柯尔生物科技有限公司CEO 辐射剂量学在放射治疗药物中的重要作用 张晓侠，智核生物，临床副总裁 放射性药物共价技术下的RDC药物创新与开发 单波，苏州博锐创合医药，CEO 多靶向协同平台技术下的RDC结构创新 谢少峰，中国速康制药（杭州）有限公司，创始人兼CEO 角逐差异化，自身免疫类药物知新论坛 Day2 7月4日 抗体蛋白类药物在自免领域的最新进展与突破 PI视角：关于自身免疫疾病疗法临床探索与突破 徐沪济，海军军医大学第二附属医院（长征医院）风湿免疫科主任，免疫与炎症全国重点实验室副主任 A PD-1 agonistic and selective PD-1+T-cell depleting antibody for the treatment of multiple autoimmune diseases 徐立忠，金赛药业，新药研发执行副总裁 抗IL-36R单抗治疗脓疱型银屑病的临床突破与自免新靶点开发 占一帆，华奥泰生物首席科学家 圆桌讨论：自身免疫疾病疗法开发与前路研析 1. 目前靶点选择的主要依据是什么？病理机制的研究还是临床需求、市场潜力等方面？ 边峰，BMS百时美施贵宝公司全球药物研发执行总监, 中国综合科学团队负责人 Day2 7月4日 细胞基因类药物在自免领域的前沿探索与进展 mRNA技术治疗自身免疫性疾病进展 王育才，中国科学技术大学教授，中科大生物医学工程学院副院长、合肥综合性国家科学中心大健康研究院副院长，阿法纳生物董事长 mRNA编码CD3/CD19双抗治疗自身免疫性疾病进展 英博，艾博生物董事长 FOXP3+调节性T细胞与个体化免疫疗法 李斌，上海交通大学医学院上海市免疫学研究所，余㵑学者、上海交大特聘教授、科研副所长 CAR-T治疗难治性全身型重症肌无力的适应症拓展开发 陈杰，驯鹿生物CMO CAR-T产品治疗自身免疫性溶血性贫血 冯义，合源生物医学高级副总裁 干细胞治疗CD肛瘘全球临床开发进展分析及商业格局分析 夏珏妤，江苏拓弘康恒医药有限公司，副总经理 细胞治疗药物论坛 - 药物发现与创新 Day1 7月3日 实体瘤/自免/神经等更多适应症创新与开发 新型CAR-NK疗法在肿瘤与自免的创新与临床进展 钱文斌，浙江大学医学院附属第二医院血液内科主任兼生物治疗中心主任 基于PRIMCAR®平台的SLE适应症细胞疗法研究进展 钱程，重庆精准生物有限公司，董事长兼首席科学家 Foxp3+CAR-T 细胞的抗肿瘤效应 储以微，复旦大学，教授、免疫学系主任、生物治疗研究中心主任；中国免疫学会，副理事长；上海市免疫学会，理事长 话题待定 张骅，上海医药集团生物治疗技术有限公司，副总经理及首席科学家 圆桌讨论：突破血液肿瘤瓶颈，免疫细胞治疗产品新适应症开发难点及要点几何？ 1. 免疫细胞治疗从实验室创新到临床，需要迈过多少坎？ 2. 何时何阶段何病人，免疫细胞治疗实体瘤如何在临床发挥最大的经济价值？ 3. 自免/神经等新适应症领域如何做好临床设计 江文正，华东师范大学，生命科学学院副院长；上海市药学会，生化与生物技术药物专业委员会主任委员 张骅，上海医药集团生物治疗技术有限公司副总经理及首席科学家 Day1 7月3日 体内细胞治疗/通用型细胞治疗创新与开发 通过开放式创新穿越CGT原始创新死亡谷-以体内CAR-T疗法为例 谢暄晖，驯鹿生物，首席创新及投资官 In vivo CAR-T/M 疗法治愈实体瘤与脏器纤维化的转化研究 郭磊，普略医学/百替生物，创始人兼首席科学官（CSO） 异体γδT细胞药物研发及临床应用 尹芝南，暨德康民，首席科学家 新型通用型CAR-T产品创新及实体瘤治疗进展 郭志刚，奇迹生物，董事长兼首席科学家 通用型CAR-T细胞产品治疗难治性自身免疫性疾病 徐应永，启函生物，CMO 异体现货通用型DNT细胞药物研究进展 赵惠，广东瑞顺生物技术有限公司，高级研发总监 细胞治疗论坛 - CMC工艺与质控分析 Day2 7月4日 自动化/快速制备工艺技术创新与工艺开发放大 JL闪CAR-T超短制备推动非清淋方案的CAR-T临床研究 钱其军，上海细胞治疗集团董事长 全封闭式自动化量产细胞治疗工艺开发 魏明春，复星凯瑞，智能制造高级副总裁 CAR-T的成本分析和降本途径及案例分享 沈青山，易慕峰生物，联合创始人、质量与生产运营负责人 通用型CAR-NK细胞药物的封闭式自动化工艺开发与放大 梅双，英百瑞（杭州）生物医药有限公司，CTO 圆桌讨论：下一代免疫细胞治疗的商业化开发挑战与策略 谭炳合，邦耀生物生产与CMC副总裁 Day2 7月4日 满足申报要求的药学研究、分析策略与实践：生物分析、细胞表征etc 中国可及性细胞药物发展和变更最佳实践 余学军，华道（上海）生物医药有限公司，董事长兼总经理 CD30CAR-T细胞产品开发及质控实践（拟） 张同存，波睿达生物，创始人兼CEO；俄罗斯工程院外籍，院士 TIL产品的药学开发策略 雷佑甯，沙砾生物，CTO 中国细胞与基因治疗发展现状及趋势 李洁，中国药品监督管理研究会细胞与基因治疗产品监管研究专委会副主任 基于CRISPR的细胞产品质量控制及监管关注点 张长风，上药集团生物治疗，注册总监 新型抗体与XDC药物论坛 - 药物发现与创新 Day2 7月4日 差异化设计开发与更优技术平台 临床视角：新型抗体/ADC在肿瘤靶向治疗的研究和应用进展 潘宏铭，邵逸夫医院肿瘤内科学科带头人，教授、博士生导师 新一代CysXTM不可逆定点偶联技术平台及抗ROR1双表位ADC优势设计与开发 王海彬，浙江博锐生物制药有限公司CEO 一种创新的恶性肿瘤治疗策略：溶瘤抗体疗法 徐汶新，贝达药业股份有限公司，大分子药物研发负责人；微诺迈博生物科技有限公司，董事&副总经理 GPC3×CD3双特异性抗体结构设计与优化 周东文，浙江时迈药业副总裁 圆桌讨论：以临床价值为导向—ADC与双/多抗药物如何更进一步？ 1. 突破策略：源头创新与创新合作; 2. 差异化适应症开发：实体瘤、自免等非肿瘤领域... 3. 机制革新：新技术、联合疗法策略... 主持人：王骥，同润生物副总裁 周龙恩，强生创新制药亚太肿瘤转化研究负责人 徐汶新，贝达药业股份有限公司，大分子药物研发负责人；微诺迈博生物科技有限公司，董事&副总经理 蔡家强，苏州宜联生物，联合创始人、CSO Day2 7月4日 MOA创新突破—新型抗体/适应症开拓/联合用药... 话题待定 黄浩旻，三生制药集团，研发副总裁 新一代抗体偶联药物 ACR246临床进展与突破创新 苗振伟，爱科瑞思，董事长 话题待定 吴诸丽，复星医药全球研发中心高级副总裁、中国区首席医学官 先进启动素受体IIA-Fc型（ActRIIA-Fc）融合蛋白治疗非肿瘤进展 卢启应，宜明昂科，首席医学官兼高级副总裁 新型抗体及XDC药物论坛 - CMC工艺与质控分析 Day1 7月3日 上游工艺挑战与创新 未来已来:端到端的创新ADC药物发现与商业化开发模式 秦刚，启德医药科技(苏州)有限公司，创始人董事长 多特异性抗体药物下游工艺开发关键环节及应对 王珙，恩沐生物，CMC负责人 圆桌讨论：抗体工艺开发和质量研究中的国产化替代与变更策略 1. 供应链挑战； 2. 国产化替代新政策与趋势。 Day1 7月3日 CMC及高效质控分析策略 单抗制品质量控制技术新进展 陈钢，上海市食品药品检验研究院原首席专家，国家药监局治疗类单抗质量控制重点实验室主任 ADC药物生产现场检查要点 裘志浩，罗氏基因泰克对外政策法规倡导APAC区负责人，前FDA生物技术制造部门主任 复杂抗体QbD统计学应用和分析表征实践 王英武，长春金赛药业分析开发首席科学家 新型抗体/XDC药物中美IND双报CMC关注要点与特殊质控指标 杜新，深圳埃格林医药有限公司，总经理 话题待定 张倇境，天广实生物，CMC质量分析负责人、高级科学家 圆桌讨论：双/多抗/XDC等新型复杂抗体药物CMC前行之路 1. 从IND到NDA申报全流程案例分享、申报关键要点 2. ICH指导原则下的质控新要求与应对策略 3. 复杂抗体/ADC/XDC复杂制剂CMC难点与合规 方言，上海齐鲁制药研究中心有限公司生物技术开发部高级总监 多肽药物论坛 - 药物发现与创新 Day1 7月3日 多肽药物研发趋势：新兴靶点、多靶点、复杂结构设计 临床视角：降糖减重药物的临床研究及用药评价 冯波，东方医院，内分泌科主任（确认中） FGF21R/GLP-1R/GCGR三特异性激动剂的开发与脂肪肝临床转化 黄岩山，华东医药控股子公司浙江道尔生物科技有限公司，创始人兼董事长 GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂的发现与开发进展 宋文鑫，民为生物，副总经理、CSO 圆桌讨论：技术革新引领多肽药物差异化竞争与商业化前景；多肽药物突围百花齐放，治疗领域扩展与出海机会 方永亮，道尔生物首席运营官 张普文，浙江汉鼎医药有限公司，CEO 陈晨，麦科奥特，首席商务官 Day1 7月3日 多肽药物开发前沿：口服、长效、适应症拓展 减重药物的临床开发进展 张琳，上海仁会生物制药股份有限公司，医学部负责人 长效GLP-1受体激动剂开发难点与突破 刘能银，派格生物，早期药物开发部高级副总裁 话题待定 九源基因 GLP-1多靶点激动剂的开发和早期概念验证 燕江雨，东阳光药业，代谢生物新药总监 GLP-1R多肽药物在MASH领域的研究进展 张力，银诺医药资深科学家、多肽药物研发负责人 建立更多大环肽的构建平台及其在环肽药物开发中的应用 朱勍，浙江工业大学，教授 基于GLP-1的组合制剂新药研发 谢天，甘李药业股份有限公司，医学事务部负责人 多肽药物论坛 - CMC工艺与质控分析 Day2 7月4日 多肽药物中试放大-从小规模到攻破规模化生产壁垒 陆荣健，前沿生物CTO GLP-1制剂创新策略与实践案例分享 曲伟，善康医药CTO 基于QbD的多肽PDC药物质量控制策略 邵军，同宜医药（苏州）有限公司，首席技术官 重组GLP-1类似物工艺开发策略与案例分析 李岩，北京先为达生物科技有限公司，创新技术部总监 多肽长效递送技术的研究进展 张晓君，石药集团北京研究院，长效制剂研究所所长 黑皮质素受体家族多肽激动剂的全球研究进展 路建光，上海多米瑞生物技术有限公司，总经理 抢滩新蓝海，CNS中枢神经药物启思论坛 Day1 7月3日 蛋白/小分子药物在CNS领域的最新进展与突破 靶向AB的小分子新药治疗阿尔茨海默病的临床进展与研发突破 吕佳声，润佳医药创始人、CEO 离子通道调节机制及神经系统生理病理功能研究与药物转化 杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 靶向KCNQ2/3小分子激活剂抗癫痫和抑郁症的临床进展与突破 张超， 纽欧申联合创始人、首席运营官 话题待定 索元生物 圆桌讨论：CNS药物开发共识与前路研析 1. 机制/致病机理研究有哪些突破？如何跨越血脑屏障/血脑脊液屏障阻碍？不同modality有何优劣势？ 2. 临床试验设计挑战、策略与潜在解决方案。 3. CNS疾病领域中可观量化和评估的疾病标志物研究进展与方向。 4. 有效的疾病模型开发挑战与突破点？ 5. 毒副作用/安全性如何提高？ 沈一峰，上海市精神卫生中心（国家精神疾病医学中心）机构办主任 童岗，武田研发中国及亚太中心，副总裁、临床开发负责人 杨巍，浙江大学基础医学院副院长，基础医学创新研究院院长 Day1 7月3日 细胞基因类药物在CNS领域的前沿探索与进展 CNS产品开发全解析：设计逻辑、转化途径与FDA监管规则深度解读 姚毅，前美国FDA细胞治疗和基因治疗资深医学评审官，士泽生物首席医学官 基因治疗药物SNUG01多中心临床研究多中心临床研究与进展 郭炜，神济昌华联合创始人/CSO iPSC细胞疗法治疗帕金森病的临床数据与分析 张颖，中盛溯源，联合创始人、CTO OTOF基因疗法治疗遗传性耳聋的最新进展与临床数据分析 张善中，苏州星奥拓维生物技术有限公司执行总裁兼CMO 碱基编辑技术在杜氏肌营养不良（DMD）适应症上应用前景 何春艳，新芽基因，CEO AAV基因治疗DMD临床进展与突破创新 陈利景，成都金唯科生物科技有限公司，副总裁 更多演讲嘉宾确认中，议程以现场为准
同期活动投融资路演 ★ 全球视野：中国创新药行业投资前景趋势 ★ 资本视角：寒冬下的药企投资策略 历经十二载，BioCon投融资论坛汇聚投融资、医药精英，聚焦新形势下的投融资现状，拓宽展示平台，加强产业合作，以期为国内生物医药界的行业同仁们带来具有价值的渠道发现于思路启示，共同穿越周期。 ★ 您将遇见： 生物药公司BD、战略、 投融资负责人 投融资机构负责人 赛事榜单回首2024年，中国创新药市场突破千亿大关，各类创新药与new modality激增、出海/NewCo频发、“产业园区+产业基金”等生态模式也在不断激发创新活力……展望2025年，生物医药行业将迎来诸多机遇和变革。 作为生物医药行业的品牌赛事，BioCon Awards 2025紧扣行业脉搏，实现全面升级，携手沙利文（Frost & Sullivan）设置以下五大权威奖项： 年度生物医药影响力人物Top 30 年度投资价值创新企业Top 10 年度未来之星创新企业Top 10 年度卓越生物技术供应商Top 10 年度生态潜力生物产业园Top 10 BioCon Awards 2025即将于6月3日开启专家评审及大众投票，敬请期待！ 支持机构上海市生物工程学会 上海市药学会生化与生物技术药专委会 安徽省生物工程学会 浙江省生物工程学会 中国生物工程学会抗体工程专业委员会 全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会 上海市浦东新区生物产业行业协会 江苏省生物技术协会 圣路易斯华盛顿大学健康产业俱乐部 上海欧美同学会生物医药分会 上海交通大学药学院 武汉东湖国家自主创新示范区生物医药行业协会 中国食品药品企业质量安全促进会—疫苗及生物制品质量评价与标准专业委员会 浙江省医药行业协会 广州生物产业联盟 特惠活动端午特惠 | 2025年6月6日前购买Bio-partnering约见票，可享限时折上八折，优惠名额仅20个，先到先得！ 免费领票 | 小桔灯网粉丝扫描下方二维码报名，限量20张免费参会门票，先到先得!
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