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关于医疗器械注册、生产法规培训班(第三期)预报名的通知

2014-11-24 23:43| 编辑: 小桔灯网| 查看: 3274| 评论: 0|来源: 浙江省食品药品监督管理局培训中心

摘要: 浙食药监培【2014】12号 各医疗器械生产企业: 按照省局关于“精准对接、精准服务”食品医药产业发展的工作要求,为贯彻落实新《医疗器械监督管理条例》及配套规章要求,帮助企业切实做好医疗器械注册、生产许可等工 ...
浙食药监培【2014】12号
各医疗器械生产企业:
按照省局关于“精准对接、精准服务”食品医药产业发展的工作要求,为贯彻落实新《医疗器械监督管理条例》及配套规章要求,帮助企业切实做好医疗器械注册、生产许可等工作,拟举办第三期医疗器械注册、生产法规培训班。现将预报名有关事项通知如下:
一、主要内容
医疗器械注册、生产相关法规。
二、培训人员
医疗器械生产企业负责人(或主要管理人员)。
三、预报名
本次培训是该专题近期最后一次培训,请需要参加培训的医疗器械生产企业于11月28日前在省局政务网站(www.zjfda.gov.cn)进行预报名,注明单位名称、联系人信息、参培人员姓名、职务和手机号码(必需)等,提交即可。
具体时间、地点、培训费用另行短信通知,请随时关注省局政务网站(www.zjfda.gov.cn)。
联系人:省局培训中心  刘晓峰  0571-88903228;
                      章  莎  0571-88903298。
浙江省食品药品监督管理局培训中心
2014年11月21日

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