从1月15日开始，美国政府将正式实施新冠快速测试计划。按照CNBC最新报道估算，美国政府免费向民众发送的快速检测试剂(抗原试剂)，月需求量或将达到26亿剂，涉及的采购金额料超百亿元美金。 想要成为美国政府此次百亿美元级项目的客户，必须得有通行证――FDA的EUA授权。截止目前，国内只有九安医疗、东方生物、艾康生物三家公司生产的快速检测试剂，能进入美国市场。 与此同时，包括美康生物、博拓生物、万泰生物和万孚生物等IVD企业快速检测试剂产品也正在申请美国的FDA认证。 采购大单或超百亿美元 Omicron（奥密克戎）在美国愈演愈烈，单日新增确诊的感染者人数，又一次创新高。 据报道，美国在当地时间1月10日通报至少135万例确诊病例，打破单日确诊病例数的纪录。一周前（1月3日），美国单日新增感染者病例首次突破100万人。 据CNBC报道，从1月15日开始，私人健康保险公司将被要求为他们计划中的人，每月支付8次家庭新冠检测。根据这项新政策，美国民众可以在保险项下免费购买家庭检测试剂，也可以提交检测收据报销，最高报销额为每人每月限额。例如，一个四口之家每月最多可以报销32次检查。 目前，美国人口为3.3亿。若按照保险公司每月支付8次计算，美国政府免费向民众发放试剂盒的每月需要量，约为26亿份快速检测试剂盒。
26亿份快速检测试剂盒，到底是一个价值多少的大项目？九安医疗此前披露的一份问询函回复涉及的价格，可以作为参考。 ● 回复函显示，九安医疗目前全力支持美国各州政府防疫工作，截止到美国时间12月27日，已收到马萨诸塞州、加利福尼亚州、纽约州等政府订单共计4743万人份，目前已发货882 万人份，已收款6255万美元(含预付款),尚未收款的订单金额为1.75亿美元。 也就是说，4743万人份订单，总订单金额为2.37亿元。据此测算，每个试剂盒的价格约为5美元。如果白宫政府此次免费发放的快速检测试剂盒，也按照5美元的价格采购（暂不考虑价格变动因素），26亿个快速检测试剂盒，就意味着130亿元美金订单。 三家中国企业有望抢到先机 此次美国政府实施免费向民众发放新冠快速测试计划，与此前各个州政府的防疫采购，完全是不同的项目。不过，二者之间也有相同之处，企业生产的新冠快速检测试剂盒要参与美国政府的招标，必须得有通行证，即美国FDA的EUA授权。 截止目前，只有九安医疗（002432）、东方生物（688298）和艾康生物3家企业。 当然，除了已拿到通行证的三家中国企业，也不能排除未来将有更多的中国企业获得美国FDA授权，并进入美国市场销售试剂盒产品。 譬如说，针对投资者在互动平台的提问，美康生物表示，公司正积极筹备向美国FDA申请相关新冠产品的认证；博拓生物表示，公司新冠抗原自测产品美国FDA认证申请工作正在推进中；万孚生物表示，公司时刻关注全球疫情动态，推动新冠检测产品的海外注册。新冠抗原产品在美国FDA的注册，公司也在有序推进中；万泰生物表示，公司暂无新冠检测试剂（抗原类）在美国销售，新冠检测试剂（抗原类）正在申请美国FDA注册许可。 FDA审批较为严苛，审批流程复杂，时间相对较长。能否获得授权，关键还是看临床数据，即产品质量。而临床数据由美国卫生院主导，要求严格。正因如此，即使是美国在疫情越演越烈的背景之下，到目前为止，国内也到只有三家企业。 |
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