有效率86％！国药集团新冠疫苗在阿联酋获批上市

今日（12月9日），中国新冠疫苗迎来重大消息。

据阿联酋通讯社今日报道，该国卫生部门（以下简称 MOHAP）宣布，正式注册国药中生新冠病毒灭活疫苗。

MOHAP 对国药中生提交的 III 期临床试验中期分析的数据进行复核，结果显示：

• 该疫苗预防新冠感染的有效率为 86%；

• 中和抗体转阳率为 99%；

• 预防中、重度新冠病例的有效率为 100%：

• 并且没有发现严重的安全隐患。

对于这项结果，一位接近国药集团的知情人士对《环球时报》证实了上述数据的准确性，并表示“这一结果比较理想”。

据悉，9 月起，MOHAP 就已经授权国药中生疫苗在阿联酋紧急使用，以保护最有可能感染的一线医护。

受此利好消息影响，国药股份今日拉升大涨近10%，国药一致、智飞生物、复星医药等个股跟涨。

近日出现好消息的中国疫苗，不止是国药中生。

据昨日（12月8日）消息，印尼国营制药公司Bio Farma宣布，中国科兴生物疫苗初步实验数据显示，其疫苗的有效率高达97%，最终结果将于1月揭晓。

随后，科兴生物秉着负责任的态度澄清称：该公司尚未得出疫苗有效率数据，印尼药厂所获的97%有效率数据应该是血清抗体阳转率。高阳转率并不一定意味着，疫苗可以有效地保护人们免受新冠病毒之害。

同时，科兴生物预计，其疫苗有效率数据预计将在本月15日在巴西试验中得出。

那么问题来了，是什么在支撑该印尼药企在明知血清抗体阳转率的概念后，仍发表当前有效率言论？

有分析指出，这表明在该印尼药企当前所获的信息中，出现抗体反应的接种者可能均未感染。因此，Bio Farma才会认定中国疫苗有效率将达97%。

无论如何，这也算是对科兴生物疫苗的一种肯定。

早在11月中旬，钟南山院士就曾说过，美国辉瑞疫苗有效率超90%，中国疫苗也不遑多让。如今看来，经过近一年的准备和临床试验，中国疫苗似乎已经到了集中爆发期。

据央视新闻，美国外交关系委员会全球卫生问题高级研究员黄严忠表示，阿斯利康的临床试验困境以及辉瑞和Moderna疫苗的运输分销限制，将会是全球疫苗供应的一个空缺，而中国疫苗可能会填补这个空缺。

目前，中国两大疫苗制造商国药集团和科兴生物正在进行III期临床试验的三种候选疫苗，最关键的是，其运输条件较为“宽松”——可以在没有冷链的情况下进行分销。

黄严忠表示，中国的候选疫苗将对中低收入国家极具吸引力，尤其是那些无力负担或没有能力维持冷链配送疫苗的国家。

另外《财富》杂志报道中指出，美国疫苗将主要聚焦于美国国内试验，但中国正在世界多国开展临床试验。

目前，国药集团新冠疫苗国际临床试验正在阿联酋、巴林、埃及、约旦、秘鲁、阿根廷、摩洛哥等10个国家顺利推进，接种志愿者超过5.6万人，覆盖125个国籍，各方面进展得到国际广泛认可。

而在进行临床试验的志愿者中，有一些还包括各国的政要，比如：

• 巴林王国王储兼总理萨勒曼；

• 埃及卫生与人口部长哈莱都。

9月14日、11月3日，阿联酋和巴林分别宣布将国药集团新冠疫苗用于本国紧急使用，阿联酋紧急接种人员中包括其副总统兼总理阿勒·马克图姆。

这些足可以说明他们对国药集团研发的新冠疫苗十分有信心。

有数据显示，目前为止，全球接种中国新冠疫苗的人数已经超过100万。接种后离境到世界各地工作和学习的央企员工、外交官、留学生等近6万人。

从意向采购来看，中国疫苗已经收到了来自全球的预售订单：

• 已经有几十个国家向国药中生提出新冠疫苗需求；

• 巴西、土耳其和印尼已经与科兴生物达成协议，如果III期试验成功，将购买数千万剂量的疫苗。

中国疫苗，未来可期！