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广州翔康生物技术有限公司
   公司创始团队有十多年的行业经验，熟悉国家政策法规、申报程序和企业管理，与医疗器械行协会、CFDA 培训中心、CFDA 标准管理中心、CFDA 技术审评中心、各省医疗器械检测中心等多家 GCP 基地建立了良好的合作关系，能提供各专业领域的临床试验服务以协助各医疗器械和体外诊断企业进入全球医疗领域市场。
      翔康技术目前分为器械技术部、IVD技术部、营销部三大部门，涵盖了政策咨询、厂房设计、注册检验、临床试验、体考咨询和法规培训等六项技术服务。各部门从业人员均具有扎实的理论基础及丰富的从业经验，其中部门专员平均从业年限五年。秉持着诚信合法，专业高效的办事原则，翔康技术致力于提供国内最优质可靠的医疗器械及体外诊断试剂全产业链技术服务。

产品和服务：
医疗注册、咨询服务