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磷酸化微管相关蛋白&神经纤维丝轻链——阿尔兹海默症

发布者: Okay欧凯 | 发布时间: 2023-8-31 11:29| 查看数: 61950| 评论数: 0|帖子模式

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阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一种神经退行性疾病,临床特征主要为认知障碍、精神行为异常和社会生活功能减退。65岁以前发病为早发型,65岁以后发病为晚发型。AD患者大脑的病理改变呈弥漫性脑萎缩,镜下病理改变以老年斑(senile plaques,SP)、神经原纤维缠结(neurofibrillary tangle,NFT)和神经元减少为主要特征。SP中心是β淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ),NFT的主要组分是高度磷酸化的微管相关蛋白,即tau蛋白。
遗传是AD发病的主要因素之一,已确定与AD相关的基因有4种,分别为淀粉样前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)、早老素1(presenilin 1,PSEN1)、早老素2(presenilin 2,PSEN2)和载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)基因。前3种基因的突变或多态性与早发型家族性AD关系密切,ApoE与散发性AD关系密切。公认的阿尔茨海默病发病机制认为Aβ的生成和清除失衡是神经元变性和痴呆发生的始动因素,其可诱导tau蛋白过度磷酸化、炎症反应、神经元死亡等一系列病理过程。
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