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各有关单位: 
  根据国家药品监督管理局2019年度医疗器械注册技术指导原则制修订计划的有关要求,我中心组织起草了《登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》。经文献汇集、企业调研,形成了征求意见稿。 
  为使该指导原则更具有科学合理性及实际可操作性,即日起在网上公开征求意见,衷心希望相关领域的专家、学者、管理者及从业人员提出意见或建议,推动指导原则的丰富和完善。 
  请将意见或建议以电子邮件的形式于2019年12月10日前反馈我中心。 
  联系人:陈亭亭、韩昭昭 
  电话: 010-86452868;010-86452876; 
  电子邮箱:chentt@cmde.org.cn 
       hanzz@cmde.org.cn   附件:1. 登革病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则(征求意见稿)(下载) 
     2. 反馈意见表(下载) 
 
 国家药品监督管理局 医疗器械技术审评中心 2019年11月25日  
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