立即注册找回密码

QQ登录

只需一步,快速开始

微信登录

微信扫一扫,快速登录

手机动态码快速登录

手机号快速注册登录

搜索

图文播报

查看: 4424|回复: 0

[国药局] 关于《临床试验数据管理工作技术指南》、《临床试验的电子数据采集(EDC)技术指导...

[复制链接]
发表于 2016-1-30 22:12 | 显示全部楼层 |阅读模式

登陆有奖并可浏览互动!

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

×
关于《临床试验数据管理工作技术指南》、《临床试验的电子数据采集(EDC)技术指导原则》和《药物临床试验数据管理和统计分析的计划和报告指导原则》征求意见的通知

发布日期:20160129

       为指导做好我国药物临床试验数据的规范管理,强化药物临床研究的规范性,从源头上保证药物临床试验数据的真实、完整、规范,我中心按照国际通用规范和技术要求、结合我国临床试验数据管理和统计工作实际,起草制定了《临床试验数据管理工作技术指南》、《临床试验的电子数据采集(EDC)技术指导原则》和《药物临床试验数据管理和统计分析的计划和报告指导原则》,现予公开征求意见。征求意见截止时间:2016年3月15日。

       我们诚挚地欢迎社会各界对征求意见稿提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们。您的反馈意见,可按以下路径提交:点击中心网站“指导原则征求意见”栏目,点击相应的指导原则,在对话框中填写您的意见,点击确认提交即可。也可将您的意见发到中心联系人的邮箱:王骏(wangj@cde.org.cn)。感谢您的参与和大力支持。

点击此处下载原文附件:

《药物临床试验数据管理和统计分析的计划和报告指导原则(征求意见稿)》起草说明.doc

《药物临床试验数据管理和统计分析的计划和报告指导原则(征求意见稿)》.pdf

《临床试验的电子数据采集(EDC)技术指导原则(征求意见稿)》起草说明.doc

《临床试验的电子数据采集(EDC)技术指导原则(征求意见稿)》.pdf

《临床试验数据管理工作技术指南》起草说明及再次征求意见说明.doc

《临床试验数据管理工作技术指南》.pdf



楼主热帖
回复

使用道具 举报

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册 微信登录 手机动态码快速登录

本版积分规则

关闭

官方推荐 上一条 /3 下一条

快速回复 返回列表 客服中心 搜索 官方QQ群 洽谈合作
快速回复返回顶部 返回列表