CFDA一直没有明确批准或认定哪些机构具备开展I期临床试验的资质。业内一般认为可以开展I期临床试验的首先是GCP认定机构,最少必须有I期病房,有检测生物样本的I期临床实验室或与其他实验室开展合作。 驭时小助手曾根据掌握的信息和驭友们热心提供的线索,经电话拜访确认,截止2014年8月22日,有113家GCP机构表示可以开展I期临床试验(见下表)。2015年9月9日,CFDA的172号公告发布了82家,小助手比较了两份清单的差异。可以期待,通过本轮核查的I期临床试验机构,相当于获得CFDA间接的资质认可。 标蓝色是本次核查机构,注明(核查清单)的机构不包含在我们之前确认的113家中。诚邀各位驭友留言指正和补充完善,为业界贡献目前最新最靠谱的I期临床试验清单。 | | 安徽 | | 安徽 | | 安徽 | | 安徽 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | 北京 | | | | | | | | | | | | 甘肃 | | | | 广东 | | 广东 | | 广东 | | 广东 | | 广东 | | 广东 | | | | 广东 | | 海南 | | 河北 | | 河北 | | 河北 | | | | 河南 | | 河南 | | 河南 | | 黑龙江 | | | | 湖北 | | 湖北 | | 湖北 | | 湖北 | | 湖南 | | 湖南 | | 湖南 | | 湖南 | | 吉林 | | 吉林 | | 江苏 | | 江苏 | | 江苏 | | 江苏 | | 江苏 | | 江苏 | | 江苏 | | 江苏 | | | | | | | | | | 江西 | | 辽宁 | | 辽宁 | | 辽宁 | | 辽宁 | | 辽宁 | | 辽宁 | | 辽宁 | | | | 内蒙古 | | 宁夏 | | 山东 | | | | | | | | 山西 | | 陕西 | | 陕西 | | | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | 上海 | | | | 四川 | | 四川 | | 四川 | | | | | | | | | | 天津 | | 天津 | | 天津 | | 天津 | | | | | | | | | Prince of Wales Hospital(核查清单) | 浙江 | | 浙江 | | | | | | | | 重庆 | | 重庆 | |
来源:驭时临床试验信息
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