优抵生物技术(石家庄)有限公司

优抵是生物聚焦于神经退行性疾病的早期筛查、早期诊断。尤其是以阿尔茨海默症、帕金森、肌萎缩性侧索硬化症、亨廷顿氏病、克雅氏病 、脊髓小脑性共济失调、抑郁症等中枢神经系统等疾病为主。目前这些疾病的检测依赖于CT（PET）或者CSF（脑脊液）穿刺检测，高昂的成本和腰穿侵入性，这两种方法使得无症状或轻度症状患者对常规筛查和诊断的依从性极低。

2023年7月16日，阿尔茨海默病协会国际大会 (AAIC) 上，美国国家衰老 研究院-阿尔茨海默协会 (NIA-AA) 公布了《AD诊断临床标准修订版》草案， 对AT (N) 诊断体系的补充和临床实用化标准具有划时代意义; 指导委员会的成员建议，基于血液的生物标志物检测将能够提供患者更早的准确诊断，并有助于确定相关的研究试验和获得经批准的生物标志物靶向 治疗方法;

顺应需求与国内外专家的共识，优抵生物技术（石家庄）有限公司推出飞克级别的单分子免疫检测技术，与传统技术相比，灵敏度至少提高1000倍以上。此技术的检测标志物已经获得国际认可，磷酸化Tau181(pTau-181)血检技术获得美国FDA突破性器械认定，神经丝轻链(NfL)血浆测试获得美国FDA突破性器械认定等。2023年7月，中国6家临床中心于《Science Bulletin》联合发表完全基于中国汉族人群的多中心阿尔茨海默病血液标志物研究成果。

优抵生物技术（石家庄）有限公司致力于国内单分子免疫检测全产业流程开发，在仪器认证、配套试剂开发、技术服务检测上都有很多进展。目前已经取得I类体外诊断试剂生产备案编号和I类医疗器械备案编号。公司占地2600平方米，有完善的服务平台、办公场地。