钛和（杭州）医药技术服务有限公司前身为天堃医药科技（杭州）有限公司，2015年成立于美丽的西子湖畔——杭州，公司位于素有杭州“硅谷”之称的未来科技城(海创园)，是一家专业从事新药研发（靶向抗肿瘤化疗药物）、药学研究、临床前和临床试验、食药品检测、产品注册申报、咨询的科技型高新技术企业，专注于为全球客户提供专业、真实、准确、可控和高效的服务。
公司拥有通过国际认可的质量管理体系，2016年建立运行了符合良好实验室规范(GLP)、ISO/IEC 17025和CMA要求的融合质量管理体系，并在多次客户审计和审核中不断完善，已通过CMA认证（证书号：161118141949）、CNAS认可（证书号:CNAS L10302），并按GLP要求开展项目。
公司拥有近1300平米的专业实验室，功能区完善，配备了国际国内顶尖的大型精密仪器及完整的配套设备，通过专业的LIMS系统、环境温湿度和冰箱温度电子监控系统，确保研究项目样本的全程追踪和管理。
公司使用基于风险评估并通过验证的仪器设备，拥有合规的计算机化系统， GC、LC、LC-MS/MS等工作站系统数据库网络化，确保研究项目的数据可靠性，满足ALCOA+CCEA原则。
公司拥有一支优秀的一支优秀的研发和分析技术团队，主创人员之一是海外资深药学研究博士，拥有多项新药发明专利，团队60%以上员工为硕士以上学历，100%为大专以上学历，主要科研人员均拥有多个药品开发和生物样本分析领域的项目经验。
公司与多家国内外知名药企、科研机构、医院完成了生物等效性分析（BE）、体外一致性评价研究、药学质量研究、杂质谱研究、基因毒性杂质研究、溶剂残留研究、元素分析、包材相容性等近百个研究项目合作，已申请1个靶向抗肿瘤化疗药物发明专利，已承接了多家国内知名药企CRO业务。
公司秉承“科学规范、公正诚信、优质高效”的质量方针，凭借科学的质量管理体系和积累宝贵项目经验，竭诚为社会各界提供优质创新的服务，为我国医药行业的蓬勃发展添砖加瓦！
公司发展历程：
l 2015年10月公司注册成立。
l 2016年4月获得“具有HDAC抑制作用的喜树碱衍生物”的发明专利。
l 2016年12月通过CMA认证并获得资质认定证书（证书编号：161118141949）。
l 2016年12月挂牌浙江股权交易中心“国际人才创新创业板”（企业代码：800459）。
l 2017年4月CMA扩项：血药浓度检测。
l 2017年9月通过CNAS认可并获得证书（机构注册号：CNAS L10302）。
l 2017年11月获得“高新技术企业”证书。
l 2017年12月CMA扩项：药品检测。
l 2018年12月通过CNAS药品检测扩项及监督评审。
l 2019年12月通过了CNAS复评审及药品、中药材饮片的检测扩项，并按照CNAS GLP的要求有效运行实验室质量体系。
l 2020年04月17日公司正式更名为“钛和（杭州）医药技术服务有限公司”。
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