| 各医疗机构相关科室负责同志： 个体化医学检测目前已成为临床疾病诊疗实验室检测进展最快的一个领域，已有一些成熟的检测指标如EGFR、KRAS等应用于非小细胞肺癌、结直肠癌等的个体化治疗等方面。我国目前一些临床实验室也正在或拟开展此类临床检测项目，但有相当部分实验室（尤其是病理科、肿瘤科、药剂科、妇产科等科室的实验室）尚没有通过临床基因扩增检验实验室技术审核验收，不符合《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》（卫办医政发〔2010〕194号）的要求，一是临床基因扩增检验实验室缺乏规范化的设计；二是实验室技术人员缺乏规范化检测的培训；三是缺乏涉及分析前、中、后的质量保证意识。在近两年的EGFR、KRAS、CYP2C9和HER2基因扩增FISH检测的室间质量评价中发现了诸多问题。为进一步规范全国个体化医学检测实验室，卫生部临床检验中心定于2014年10月21日至23日在杭州市举办《个体化医学检测质量保证与标准化研讨暨高峰论坛》，欢迎各已开展或拟开展个体化医学检测的实验室负责人、实验室技术骨干及相关临床医生参加。 因会议场地限制，如果您希望参加，请于10月8日前回执。如果没有会议回执，将不予接待。 一、会议时间：2014年10月21-23日 二、会议地点：浙江百瑞国际大酒店（地址：西湖区教工路195号；电话：0571-28026666） 三、研讨内容 1.临床基因扩增检验实验室基本要求； 2.个体化医学检测质量保证和标准化（分析前、分析中和分析后）的关键点，以及室间质量评价情况介绍； 3.个体化医学检测所涉及的方法特点及性能验证； 4.个体化医学检测实验室质量管理经验介绍等。 |
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