研发项目经理（体外诊断试剂PCR方向

一、岗位职责

1、按照企业研发计划的要求，组织新项目、新技术可行性研究，制订产品研发规划。
2、落实本项目的各项研究进程，及时向公司汇报研发计划的执行情况。
3、为企业领导在产品和设计质量方面提供技术性的支持和决策帮助，向相关部门提供技术培训，组织实施技术改进。
4、负责本项目的研发管理体系的运作。
5、主持本项目所需的设备选型、试制、改进以及工艺设计等工作。
6、指导、审核本项目总体方案，对各项目的质量进行控制。
7、按照企业有关规定，对本项目研发成本进行全程监督和控制。
8、负责指导、管理、监督下属的业务工作，使其不断改善工作绩效。
9、做好所承担或参与研究开发项目的保密工作，不向任何第三方泄密。
10、完成上级交办的其他工作。

二、任职资格：
1、资历/职业资格要求：博士以上学历
2、知识/技能要求：分子生物学、生物化学等相关专业
3、熟悉分子生物学的相关专业技能。熟练掌握实时定量PCR试剂盒的研发工作，
4、具有带领团队研发的能力。有五年以上研发管理相关工作经验，曾经带领团队独立完成过至少一个项目的研发工作。
5、能独立解决生产过程中的质量问题，对研发的产品进行判断、指导、监督和裁决。
6、熟悉政府部门的相关政策文件。
7、有强烈的责任心和团队领导能力，具备良好的沟通、组织能力，高度的执行力，谨慎认真的工作态度。为人具有高度的责任感，能坚持原则，秉公办事。诚实守信。
8、计算机水平：能熟练应用Office、powerpoint等办公软件

厦门金诺威生物科技有限公司是一家专业从事体外诊断试剂研发、生产和销售的高新技术企业，坐落于美丽的海滨城市——厦门。公司组建了一支大专以上学历员工占90%、硕士研究生员工占40%的年轻而专业的技术队伍，常年保持着和厦门大学、美国加州大学、波士顿大学的项目合作；公司研发主攻方向是生殖遗传方面分子学诊断，已成功开发几个系列产品，拥有产品的核心技术并申报了专利；公司拥有一千多平方米的GMP生产厂房和专业生产设备，产品覆盖以下几大类别：（1）产前诊断试剂；（2）不孕不育诊断试剂；（3）生化试剂；（4）血液分析仪试剂；（5）成品培养基。
            为保证向用户提供百分之百的合格产品，公司按照《体外诊断试剂生产实施细则》、《医疗器械生产企业质量管理体系规范》，YY/T0287-2003 idt ISO 13485: 2003《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》建立质量管理体系并对生产过程严格控制。我们将始终秉承“专业、求实、进取”的理念，致力于为广大用户提供与世界同步的优质产品，提高临床实验室的检测水平。