岗位职责:
1、产品注册准备:根据公司注册计划的安排,准备、提交注册申请、档案及其他相关材料;
2、注册程序跟踪:及时掌握注册的程序和要求负责跟踪注册程序,保证各个环节的顺利进行;
3、政策跟踪:收集并整理国家的注册要求,熟悉国家医疗器械注册法规;
任职资格:
1、临床医学或药学专业,本科或以上学历;。
2、3年以上医疗器械二三类注册工作经验,精通国家注册法规知识;
3、英语四级或以上,读写流利,听说能力好;
4、良好的沟通技巧和协调能力;
5、富有团队合作精神,具有一定的项目团队管理能力;
公司上班地址:北京市海淀区永丰产业基地丰贤中路7号(公司上下班有面试班车)
科美生物是中国领先的体外诊断仪器及配套试剂、技术服务提供商,专注于为临床诊断提供系统解决方案。我们拥有充满热诚的员工以及强大的研发能力,服务涵盖临床检验仪器、配套试剂(化学发光、生化)、技术服务、质量管理与认证等,致力于将全球领先技术引入中国,提供性价比完美结合的诊断产品和服务,帮助临床检验客户及时经济地取得准确可靠的检验报告。
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