岗位描述 :
职位职责:
1.完善相关质量体系文件,主导公司相关质量文件和记录的管理;
2.协助产品注册,负责公司产品注册资料收集、整理、撰写和报送;
3.负责产品注册检验、审批跟进、协助临床工作实施;
3.协助和参与相关其他制度的建立和维护;
4.其他交办事项。
职位要求:
1.生物医药、检验等相关专业大专或以上学历;
2.熟悉ISO13485体系,IVD相关行业2年以上经验;
3.熟悉IVD行业相关法规;
4.良好的团队合作及创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。







苏州德沃生物技术有限公司(DiagVitaBio. Co., Ltd)是一家集高效研发、规范生产、技术支持及专业服务为一体的生物技术产业高科技公司,座落在国家级生物孵化基地生物纳米科技园。公司自成立以来,专注于诊断用品及其原材料的开发、生产和销售,以拥有自主知识产权的研究开发技术为基础,以持续为客户提供高品质多品种的产品为主要经营模式,实现企业价值与医学价值共同成长。
德沃生物奉行“研发和生产世界一流产品”的企业宗旨,专业运营三大系列产品:
一、体外诊断试剂
二、体外诊断试剂原材料
三、科研抗原、抗体
德沃生物具有不断增强的专业技术实力,将不断地开拓新的产品来满足日益变化的市场需求,解决人类健康问题,提高人类生活质量。
德沃生物把人才的现代化专业化作为公司发展的重要策略,高度重视人才培养,关心每个员工的成长并提供专业的培训,使每个员工的潜能得到最大限度的发挥。
德沃生物本着“开拓、创新、合作、发展”的态度,以“做全球最好的诊断试剂供应商”为奋斗目标,通过服务客户成就自我发展;同时,怀着对合作伙伴认真负责的态度,真诚欢迎每一位合作伙伴加盟公司,让我们共同努力、共创德沃,共享德沃!
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