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茉莉飘香

跳出“堆靶标”思维：凯杰血流感染面板设计对国内血流感染病原分子诊断产品开发的启示: 一款优秀的感染分子检测产品，不是一份致病微生物文献汇总，而是一套完整的样本输入-实验室操作-报告输出-临床诊疗行动的解决方案。; 2026-10-1 13:12

DRG3.0时代，尿路感染值得做分子病原诊断产品吗？: 真正的问题从来不是“尿路感染要不要做分子病原诊断”，而是——你想服务光谱的哪一端。; 2026-9-15 11:01

呼吸道多重PCR的“冰火两重天” ——为什么上呼卖爆，下呼卖不动？: 以场景定产品，不要以技术定产品; 2026-9-11 10:41

靶标之外，读懂CRE耐药检测真实落地逻辑: IVD技术无绝对优劣，唯有场景适配度，才能最终决定产品的长期市场生命力。; 2026-9-7 10:56

mNGS产业“定规”！全球首个病原基因数据库国际标准立项: 身在这个赛道，从临床实践痛点，到监管十年摸索，再到国际标准立项，这份从跟跑走向领跑的底气和自豪，格外真切。; 2026-9-2 23:19

mNGS获证之后：合规只是起点，五大认知纠偏产业终局？: 摒弃单一商业化视角，结合临床实操、政策合规、卫生经济学与底层测序生态格局多维审视，方能精准把握mNGS产业终局，推动国内精准感染诊断行业高质量、可持续发展。 ...; 2026-8-31 23:24

血流感染路线迷局：海外巨头死守血培养，国产为何集体死磕全血直检？: 真正成熟的产品思维，是站在临床、医院流程、医保政策、市场容量四者的交叉点，权衡取舍，找到属于本土市场的最优解。; 2026-8-29 01:22

定价落地之后：呼吸道扩增子tNGS注册试剂，哪些病原是“争议选择题”？: 做减法是态度，会判读是能力; 2026-8-28 10:54

当政策“撕掉”技术噱头，什么才是IVD真正的创新？: 回归临床、回归场景、回归患者、回归卫生经济; 2026-8-26 10:52

呼吸道分子诊断赛道终局已定？ —tNGS不是过渡品，是医保划出的独立赛道: 多重PCR、tNGS、mNGS分层定位清晰，不存在完全替代关系; 2026-8-24 10:48

8·14物价新政落地，国内病原分子POCT，路在何方？: 联检折扣约束下，一边是高度内卷的门急诊呼吸道小靶标赛道，一边是需求旺盛、落地阻力重重的ICU重症赛道。; 2026-8-17 14:59

快速药敏（RAST）落地困局：核心瓶颈不在技术，而在产业生态: 快速药敏是精准抗感染诊疗的必然趋势，临床刚需、政策价值、产业价值都足够扎实。现阶段的赛道停滞，本质是技术、人才、制度、商业四大维度阶段性不匹配造成的。 ... ...; 2026-8-17 14:54

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