北京¥176.00 / 项征求意见稿北京归属待官方核实
地方计价说明
2.医疗机构单次操作中进行多位点检测的,每增加一个位点按
158元加收,加收超过9个位点,按9个位点收费。
3.遗传性耳聋基因检测按121元/每位点计收。
4.无法出具诊断报告按160元/项计收。
158元加收,加收超过9个位点,按9个位点收费。
3.遗传性耳聋基因检测按121元/每位点计收。
4.无法出具诊断报告按160元/项计收。
原表序号 181
原表加收额,不含主项
检验类医疗服务价格项目立项指南(试行) · 官方原件 ↗
原表位置:national-guide.xlsx / 检验类立项指南(试行)!A184:H184
检验类立项指南项目价格方案(征求意见稿;北京归属待官方核实) · 原件公开链接待核实
发布:未列明 · 生效:未列明
机构:原表未列明 · 范围:原表未单列
原表位置:beijing-draft.pdf / PDF第15页 / 表1第15行 / 序号181 / 项目名称列及方案价格(元)列 · 对应关系为平台整理,非官方对应
机构:原表未列明 · 范围:原表未单列
原表位置:beijing-draft.pdf / PDF第15页 / 表1第16行 / 序号181 / 项目名称列及方案价格(元)列 · 对应关系为平台整理,非官方对应
002502010110000 血液病相关基因检测002507000060000 进行性肌营养不良基因分析002507000070000 肝豆状核变性基因分析002507000080000 血友病甲基因分析002507000090000 脆X综合症基因诊断002507000100000 唐氏综合症筛查002507000190100 单基因遗传病基因突变检查002507000190200 遗传性耳聋基因检测CGC06001 α-地中海贫血基因检测CGC07001 β-地中海贫血基因检测CLD09DB1 脆性X综合征基因分析-聚合酶链反应后电泳法CLD09NC1 脆性X综合征基因分析-实时荧光聚合酶链反应CLD10DB1 单/多基因遗传病基因突变检查-聚合酶链反应后电泳法CLD10NC1 单/多基因遗传病基因突变检查-实时荧光聚合酶链反应CLD10UD1 单/多基因遗传病基因突变检查-液相色谱法CLD11DB1 肝豆状核变性基因分析-聚合酶链反应后电泳法CLD11NC1 肝豆状核变性基因分析-实时荧光聚合酶链反应CLD14DB1 脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测-聚合酶链反应后电泳法CLD14NC1 脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测-实时荧光聚合酶链反应CLD21DB1 人类B-RAF基因突变检测-聚合酶链反应后电泳法CLD28NC1 心脑血管疾病易感基因检测-实时荧光聚合酶链反应CLD29DB1 血友病基因分析-聚合酶链反应后电泳法CLD29NC1 血友病基因分析-实时荧光聚合酶链反应CLD32DB1 遗传性肌营养不良基因分析-聚合酶链反应后电泳法CLD32NC1 遗传性肌营养不良基因分析-实时荧光聚合酶链反应| 省份 | 价格 / 单位 | 文件状态 | 发布 / 生效日期 |
|---|---|---|---|
| 北京 | ¥176.00 / 项机构等级未列明 · 机构范围未单列 | 征求意见稿 | 未列明生效日期未列明 |
| 北京 | 加收项¥26.00 / 项机构等级未列明 · 机构范围未单列 | 征求意见稿 | 未列明生效日期未列明 |
| 安徽 | ¥160 / 项机构等级未列明 · 机构范围未单列 | 征求意见稿 | 2026-10-16生效日期未列明 |
| 江西 | ¥150 / 项机构等级未列明 · 在昌省直医院 | 征求意见稿 | 2026-10-19生效日期未列明 |
| 江西 | 加收项¥45机构等级未列明 · 在昌省直医院 | 征求意见稿 | 2026-10-19生效日期未列明 |
| 辽宁 | ¥160 / 项机构等级未列明 · 机构范围未单列 | 征求意见稿 | 2026-10-19生效日期未列明 |
| 辽宁 | 加收项¥48 / 项机构等级未列明 · 机构范围未单列 | 征求意见稿 | 2026-10-19生效日期未列明 |
价格为医疗服务项目价格,不等于患者自付或医保报销金额;征求意见稿不是现行价格。以官方原件为准。