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检验收费,一项看各地

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遗传病基因核酸扩增检测费

原表序号 181

北京¥176.00 / 项征求意见稿北京归属待官方核实
地方计价说明
2.医疗机构单次操作中进行多位点检测的,每增加一个位点按
158元加收,加收超过9个位点,按9个位点收费。
3.遗传性耳聋基因检测按121元/每位点计收。
4.无法出具诊断报告按160元/项计收。
加收项核酸质谱¥26.00 / 项征求意见稿

原表加收额,不含主项

地方计价说明
无法出具诊断报告按57元/项加收。

项目说明 国家立项指南

计价单位
项
加收项
01核酸质谱
计价说明
1.本项目计价单位所称的“项”指每位点。
2.医疗机构单次操作中进行多位点检测的,每增加一个位点按一定比例叠加计价,各地应确定费用封顶线。
来源
服务产出
根据临床实际,选择适宜方法对待测的遗传病相关目标基因进行扩增,得到定性或定量检测结果,作出诊断分析,并上传符合要求的检验过程和结果数据。
价格构成
所定价格涵盖样本接收、处理、仪器准备、校准、质控、提取核酸、扩增、信号监测以及数据分析、人工智能辅助诊断、出具诊断报告并上传、废弃物处理等步骤所需的人力资源、设备运转成本与基本物质资源消耗。

检验类医疗服务价格项目立项指南(试行) · 官方原件 ↗

原表位置:national-guide.xlsx / 检验类立项指南(试行)!A184:H184

北京价格来源

检验类立项指南项目价格方案(征求意见稿;北京归属待官方核实) · 原件公开链接待核实

发布:未列明 · 生效:未列明

遗传病基因核酸扩增检测费

机构:原表未列明 · 范围:原表未单列

征求意见稿,非现行价格;北京归属待官方核实。
主项原表序号:181(非正式收费编码)。
本行计价说明(原文):1.本项目计价单位所称的“项”指每位点。
2.医疗机构单次操作中进行多位点检测的,每增加一个位点按
158元加收,加收超过9个位点,按9个位点收费。
3.遗传性耳聋基因检测按121元/每位点计收。
4.无法出具诊断报告按160元/项计收。
加收项(原文):01核酸质谱
机构等级:原件未列,未知;不推断为不分级。

原表位置:beijing-draft.pdf / PDF第15页 / 表1第15行 / 序号181 / 项目名称列及方案价格(元)列 · 对应关系为平台整理,非官方对应

遗传病基因核酸扩增检测费-核酸质谱(加收)

机构:原表未列明 · 范围:原表未单列

征求意见稿,非现行价格;北京归属待官方核实。
主项原表序号:181(非正式收费编码)。
价格含义:原表加收额;不得当作含主项合计。
本行计价说明(原文):无法出具诊断报告按57元/项加收。
关联主项计价说明(继承,非本行原文):1.本项目计价单位所称的“项”指每位点。
2.医疗机构单次操作中进行多位点检测的,每增加一个位点按
158元加收,加收超过9个位点,按9个位点收费。
3.遗传性耳聋基因检测按121元/每位点计收。
4.无法出具诊断报告按160元/项计收。
机构等级:原件未列,未知;不推断为不分级。

原表位置:beijing-draft.pdf / PDF第15页 / 表1第16行 / 序号181 / 项目名称列及方案价格(元)列 · 对应关系为平台整理,非官方对应

编码对照

医保医疗服务项目编码

  • 002502010110000 血液病相关基因检测
  • 002507000060000 进行性肌营养不良基因分析
  • 002507000070000 肝豆状核变性基因分析
  • 002507000080000 血友病甲基因分析
  • 002507000090000 脆X综合症基因诊断
  • 002507000100000 唐氏综合症筛查
  • 002507000190100 单基因遗传病基因突变检查
  • 002507000190200 遗传性耳聋基因检测

卫健委 2023 技术规范编码

  • CGC06001 α-地中海贫血基因检测
  • CGC07001 β-地中海贫血基因检测
  • CLD09DB1 脆性X综合征基因分析-聚合酶链反应后电泳法
  • CLD09NC1 脆性X综合征基因分析-实时荧光聚合酶链反应
  • CLD10DB1 单/多基因遗传病基因突变检查-聚合酶链反应后电泳法
  • CLD10NC1 单/多基因遗传病基因突变检查-实时荧光聚合酶链反应
  • CLD10UD1 单/多基因遗传病基因突变检查-液相色谱法
  • CLD11DB1 肝豆状核变性基因分析-聚合酶链反应后电泳法
  • CLD11NC1 肝豆状核变性基因分析-实时荧光聚合酶链反应
  • CLD14DB1 脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测-聚合酶链反应后电泳法
  • CLD14NC1 脊髓性肌萎缩症(SMA)基因检测-实时荧光聚合酶链反应
  • CLD21DB1 人类B-RAF基因突变检测-聚合酶链反应后电泳法
  • CLD28NC1 心脑血管疾病易感基因检测-实时荧光聚合酶链反应
  • CLD29DB1 血友病基因分析-聚合酶链反应后电泳法
  • CLD29NC1 血友病基因分析-实时荧光聚合酶链反应
  • CLD32DB1 遗传性肌营养不良基因分析-聚合酶链反应后电泳法
  • CLD32NC1 遗传性肌营养不良基因分析-实时荧光聚合酶链反应

各省价格总览

已收录价格
3 省 · 项 · 机构等级未列明 · 机构范围未单列最低 ¥160 中位 ¥160 最高 ¥176含征求意见稿价格
省份价格 / 单位文件状态发布 / 生效日期
北京¥176.00 / 项机构等级未列明 · 机构范围未单列征求意见稿未列明生效日期未列明
北京加收项¥26.00 / 项机构等级未列明 · 机构范围未单列征求意见稿未列明生效日期未列明
安徽¥160 / 项机构等级未列明 · 机构范围未单列征求意见稿2026-10-16生效日期未列明
江西¥150 / 项机构等级未列明 · 在昌省直医院征求意见稿2026-10-19生效日期未列明
江西加收项¥45机构等级未列明 · 在昌省直医院征求意见稿2026-10-19生效日期未列明
辽宁¥160 / 项机构等级未列明 · 机构范围未单列征求意见稿2026-10-19生效日期未列明
辽宁加收项¥48 / 项机构等级未列明 · 机构范围未单列征求意见稿2026-10-19生效日期未列明

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价格为医疗服务项目价格,不等于患者自付或医保报销金额;征求意见稿不是现行价格。以官方原件为准。