事件概述 相关报道显示,Cepheid的Xpert呼吸道检测面板获得FDA批准,该多重PCR检测可通过单个鼻咽拭子样本检测13种常见病毒和细菌呼吸道病原体。 注册进展往往意味着产品已进入更明确的合规和商业化阶段,也会影响同类检测项目的竞争节奏。 产业观察 注册证进展通常反映企业产品管线和合规转化节奏,也可能影响相关细分赛道的竞争格局。 文章来源 https://www.captodayonline.com/fda-clears-cepheid-xpert-respiratory-panel |
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