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迈瑞下场了!AD血检试剂发布会即将召开!

2026-9-15 11:04| 发布者: 沙糖桔| 查看: 339| 评论: 0|来源: IVD工具人

摘要: 试剂拿证只是第一步。

NCLM2026落地武汉,迈瑞医疗打出"破界,启新"的主题,安排了两场发布会和两场专题论坛。最受关注的是9月18日上午的阿尔茨海默病血液检测试剂发布会,产品覆盖p-Tau217、Aβ1-42、NfL、GFAP四项标志物。
常规盘子见顶
迈瑞上半年体外诊断业务收入68.65亿元,同比增长9.58%,占总营收近39%,是第一大板块,国际IVD增速超过20%。
但在国内,生化、免疫、血常规这些常规项目经过多轮集采,价格战已经打到地板。头部厂商要维持增长,只能往专科早筛方向延伸。
神经退行性疾病早筛是被反复提到的方向。PET-CT费用高昂,脑脊液取样属于有创操作,血液标志物在采样便利性上有明显优势。
国内此前已有企业拿到p-Tau217相关注册证,迈瑞入局后,这条赛道从小厂试水变成头部企业的正式战场。
三道坎还在
试剂拿证只是第一步。国内本土大样本的流行病学数据仍待积累,临床医生对血液标志物结果的判读体系尚未建立,项目收费和医保支付的配套也没有落地。这三项决定了一款性能达标的产品能否变成检验科的常规项目。
迈瑞同时把启元检验大模型摆到台前。该模型已在国内累计装机超过10家医院,报告审核准确率超过90%,疑难报告审核效率提升约30倍。检验垂直大模型要真正嵌进日常业务,同样要跨过从演示到付费这一步。
来源:雪球行业观察,2026年9月13日;迈瑞医疗2026年半年度报告

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