东方生物：以下医疗器械产品获注册证

事件概述

东方生物相关动态显示，近日取得以下医疗器械产品注册证书，相关 证书内容公告如下： 一、国内医疗器械证书基本情况： 产品名称 证书编号 适用国家/ 地区 预期用途 有效期 持证公司/或 生产企业 腺病毒、肺炎支原体和 人鼻病毒核酸联合检测 试剂盒（荧光 PCR 法） 国械注准 20263401294 中国 三类 适用于体外定性检测人口咽拭子 中腺病毒、肺炎支原体和人鼻病 毒核酸。 2026/6/22 - 2031/6/21 杭州丹威生 物 二、国际医疗器械注册。

注册进展往往意味着产品已进入更明确的合规和商业化阶段，也会影响同类检测项目的竞争节奏。

产业观察

注册证进展通常反映企业产品管线和合规转化节奏，也可能影响相关细分赛道的竞争格局。

文章来源

http://www.cninfo.com.cn/new/disclosure/detail?stockCode=688298&announcementId=1225391915&orgId=9900039348&announcementTime=2026-06-27