从原料筛选到冷链挑战，诊断开发如何提速？Meridian 期待与您共讨最新解决方案！

诊断产品开发本就充满挑战，您的试剂选择和工作流程，不应再增加更多不确定性。

从原料筛选、体系优化，到储运稳定性、生产放大和商业化交付，IVD 开发团队往往需要在多个环节投入大量时间和资源。

如何减少早期开发中的未知数，提升工作流程效率，并更快推动项目从评估走向优化和落地，正成为越来越多诊断企业关注的重点。

8月21-22日，Meridian Life Science 将亮相第四届体外诊断上游产业链展览会，展示面向 IVD 开发者的全新解决方案，帮助诊断企业降低开发阻力、简化工作流程，并更高效地推动项目从原料评估走向商业化应用。

长期以来，冷链运输和低温储存几乎被视为 qPCR 试剂工作流程中的“默认配置”。

但随着分子诊断产品走向规模化生产和更广泛的市场交付，冷链也带来了更高的物流成本、更复杂的库存管理和更多供应链不确定性。

Meridian 今年重磅推出的液体常温稳定qPCR/RT-qPCR预混液，正是为这一开发和交付痛点而设计。

该系列常温稳定 qPCR 预混液可帮助分子检测降低对冷链运输和冷冻储存的依赖，无需冻干或风干的干燥步骤，在运输、储存和日常操作中获得更高灵活性。

对于关注高通量检测、POC 场景或海外市场交付的分子诊断开发团队而言，这不仅是试剂形式的变化，也可能是工作流程和供应链设计方式的优化。

在免疫诊断检测研发过程中，适配的抗原和抗体对的选择往往是最耗时的环节之一。

研发团队可能需要花费数月时间筛选候选组合、比较信号、背景、相关性和平台适配性，还要排查异常结果。这个过程可能持续数月，并占用大量样本、试剂和研发资源。

Meridian 最新推出的 AssayProven™精选免疫检测原料系列，正是为了帮助研发从更清晰、更有数据支持的起点开始检测开发。

AssayProven™并不是单纯的一套新的抗体配对目录，它基于前期大量抗体组合筛选，并结合不同技术平台上的相关性能评估，帮助客户更快锁定具有开发潜力的推荐配对。