赛默飞卖掉的微生物诊断业务，还是个好生意吗？

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来源：IVD工具人

2026年8月12日，赛默飞世尔科技正式完成对旗下微生物业务的出售，欧洲私募股权公司Astorg以约10.75亿美元接手。

该业务2025年营收6.45亿美元，年增速不足2%，在赛默飞超450亿美元的年营收中占比约1.4%。交易完成后预计对赛默飞调整后每股收益产生约0.15美元的稀释效应。

赛默飞出售的微生物业务隶属于其专业诊断部门，主要提供抗菌药物敏感性检测（AST）和培养基解决方案，客户覆盖临床诊断、制药质量控制及食品安全检测三大领域。该业务在全球布局13处生产与研发基地，拥有约2400名员工，服务超过100个国家的1.5万余家客户。

赛默飞愿意承受每股收益稀释也要完成这笔交易，剥离决心可见一斑。年增速不足2%的微生物业务，在赛默飞的整体版图中增长贡献有限。这一操作延续了赛默飞在诊断领域的整合逻辑。

2021年，赛默飞以4.5亿美元收购分子POCT企业Mesa Biotech，2023年即在圣地亚哥工厂累计裁员384人。收购后的业务调整，是赛默飞优化组合的一贯做法。

这笔交易发生在微生物诊断赛道技术快速迭代的节点。快速表型药敏检测领域，多家企业正在缩短检测周转时间。

iFAST Diagnostics基于微芯片阻抗技术，宣称3小时内提供表型药敏结果，传统培养通常需要48小时。该公司成立于2023年1月，已获得700万英镑融资，计划2025年第二季度在英国上市，2026年进入美国市场。

传统玩家同样在更新产品线。生物梅里埃的Vitek Reveal系统约5.5小时出结果，正在寻求FDA许可；Selux Diagnostics的系统需5至7小时；Accelerate Diagnostics的Wave平台约4.5小时；Pattern Bioscience系统约4至6小时。

行业共识是，对于革兰氏阴性菌，基因型变异太大，基因型分子方法难以判断耐药性，表型AST市场在相当长一段时间内仍将存在。

赛默飞的Sensititre药敏系统曾于2023年6月获得FDA 510(k)许可，用于流感嗜血杆菌和肺炎链球菌等苛养菌的药敏测试。同月，BD和生物梅里埃也分别获批新的药敏检测产品。

传统微生物培养与药敏业务仍具市场基础，但创新压力正在累积。全球耐药性负担日益严重，预期到2050年耐药感染负担会增加，推动了对快速AST技术的需求。

Astorg是一家泛欧私募股权机构，管理资产规模超过240亿欧元，在医疗健康领域聚焦制药服务、医疗科技、生命科学工具及诊断四个细分赛道。

收购完成后，Astorg计划将该业务打造为独立运营的全球诊断平台，重点聚焦抗菌药物敏感性检测和微生物诊断，并表示将与管理团队紧密合作，扩大业务规模，加速增长并提升运营效率。

Astorg请来了前铂金埃尔默首席执行官Dirk Bontridder出任新公司CEO。Bontridder拥有超过25年的生命科学、诊断及工业技术领域领导经验，曾在Eurofins Scientific担任生物制药服务与临床诊断集团执行副总裁，并领导了铂金埃尔默的转型。Astorg合伙人Olivier Lieven表示，期待与管理团队共同推动公司下一阶段增长，加速创新并加强全球地位。

Astorg接手的是一门增速缓慢但客户基础稳固的业务。其管理资产规模提供了外延并购的可能性，新CEO的行业履历则带来运营经验。

独立平台的灵活性，可能比在赛默飞庞大体系中获得更多资源倾斜。关键在于，Astorg能否在研发投入和外延并购上做出有效举措，应对快速AST新兴势力的竞争。

这笔交易折射出IVD行业的典型趋势：大型巨头剥离非核心业务以聚焦高增长赛道，私募资本则接手细分平台寻求专业化运营与创新升级。

微生物诊断的长期价值并未被否定，只是换了掌舵者。Astorg能否通过有效整合与新技术投入，为这门传统业务注入新增长动力，是市场接下来需要关注的焦点。