近日，普世利华（Pluslife）获得盖茨基金会（Gates Foundation）合计逾290万美元的两项资助，分别用于推进结核耐药检测和人乳头瘤病毒（HPV）高危基因型检测产品的研发与转化，重点面向中低收入国家（LMICs）和资源有限地区。两个项目均依托普世利华自主研发的NPOC核心技术平台，旨在推动分子检测打破中心实验室的场景限制，深入基层诊所、初级卫生保健机构和社区主动筛查第一线。 普世利华NPOC结核病检测平台 世界卫生组织数据显示，2024年全球约有1070万人罹患结核病，约123万人因此死亡，耐多药结核病仍构成公共卫生危机。传统培养药敏试验往往需要数周才能获得结果，基层对快速、可负担的耐药检测需求十分迫切。 宫颈癌方面，世界卫生组织数据显示，2024年全球约有60.4万例宫颈癌新发病例，约28万人因此死亡，最高发病率和死亡率出现在中低收入国家。宫颈癌在很大程度上可以通过HPV疫苗接种、定期筛查以及癌前病变的及时治疗得到预防。世界卫生组织已将扩大高性能筛查覆盖作为降低宫颈癌负担的关键目标之一。 “在许多资源有限地区，及时、准确且可负担的分子检测往往可望不可及，导至大量患者因诊断延误而错失最佳救治时机。”普世利华首席执行官陈翀表示，“盖茨基金会的再次支持，是对普世利华NPOC技术平台创新性与全球公卫应用价值的高度认可。我们希望通过持续的技术突破，打破传统实验室的限制，让基层医疗机构只需一套简便、经济的设备，即可安全、快速地完成多项重大疾病检测。” 结核耐药检测项目 该项目重点围绕全新升级的硬件平台与卡片结构进行系统级开发与优化，旨在打造一款低成本、易操作的结核分枝杆菌及利福平耐药（MTB/RIF）分子即时检测方案，支持基层机构在不依赖中心实验室的条件下完成快速耐药筛查。  盖茨基金会支持普世利华结核耐药检测项目（INV-074943） 高危HPV检测产品研发 该项目聚焦于加速8种高危型HPV（16、18、45、31、33、35、52、58） 核酸近现场检测（near-POC）产品的研发与优化，项目旨在破解中低收入国家因高度依赖中心实验室而导至的“检测周期长、失访率高”痛点，克服现有快检方案价格高昂、分型分辨率不足的缺陷，提供价格可负担的高危HPV精准分型筛查工具，助力世界卫生组织“消除宫颈癌全球战略”的落地。  盖茨基金会支持普世利华HPV筛查检测项目（INV-103130）  网普世利华NPOC结核病检测方案在基层场景中的应用 关于普世利华 普世利华成立于2017年，致力于运用新一代基因技术，构建以高性能、低成本、快捷便携为核心的健康监测生态体系，推动先进诊断技术全球触达，提高医疗可及性，改善人类与动宠物的健康管理水平。 公司由首批国家高层次引进人才创立，团队秉承多元化理念，核心成员涵盖教授、博士后、特许金融分析师等，集结体外诊断、蛋白工程及战略投资等领域的专业人才。公司拥有超过一万平方米的办公、研发和生产场地，配套设施齐全，支持从技术开发到规模化生产的全流程运行。 依托自主知识产权RHAM技术平台，普世利华已开发覆盖重大传染病、呼吸道感染、生殖道感染及动宠物病原体的分子POCT仪器与检测试剂产品，广泛应用于基层医疗及全球健康场景。当前公司累计申请专利及资质认证200余项，其中国内专利授权60余项，海外资质与专利授权150余项，业务已覆盖全球多个国家与地区。 公司同时荣获“广州开发区创业领军人才”、“创业领军团队”、“专精特新中小企业”、“创新型中小企业”、“高新技术企业”、“生物科技创新企业”、“2024年医疗健康企业责任典范企业"等多项荣誉称号，持续以技术创新驱动可持续发展。 |
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