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[技术问题] 【求培训课件】医疗器械注册监管法规高级研讨班(13年3月北京)

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发表于 2013-4-16 11:20 | 显示全部楼层 |阅读模式
悬赏40金桔已解决
为广大桔友谋求福利,特悬赏求课件!谢谢提供者。

一、培训对象

医疗器械企业负责人;法规部门、注册部门负责人及相关工作人员;医疗器械监管部门、技术支持机构有关工作人员。

二、培训内容

(一)2013医疗器械监管重点工作;

(二)医疗器械监管法规发展趋势;

(三)医疗器械注册审查指南与医疗器械注册工作;

(四)医疗器械标准管理工作;

(五)医疗器械注册项目管理工作经验交流。

三、培训时间及地点

2013年3月   北京

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华为网盘附件: 【华为网盘】 课件 北京医疗器械注册监管法规培训课件.zip
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发表于 2013-4-16 11:20 | 显示全部楼层
华为网盘附件:
【华为网盘】 课件 北京医疗器械注册监管法规培训课件.zip
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发表于 2013-4-16 13:21 | 显示全部楼层
可惜可惜哈。没参加这个会议。。期待。
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发表于 2013-4-16 13:27 | 显示全部楼层
没参加过
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发表于 2013-4-16 21:56 | 显示全部楼层
期待牛人出现。。。
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发表于 2013-4-17 09:50 | 显示全部楼层
怎么还没人揭榜啊!?
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发表于 2013-4-17 10:52 | 显示全部楼层
,大家都很着急。
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发表于 2013-4-17 17:36 | 显示全部楼层
我试试。。
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发表于 2013-4-17 17:42 | 显示全部楼层
牛人出线了。。。
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发表于 2013-4-17 22:10 | 显示全部楼层
牛人哦
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发表于 2013-4-18 14:44 | 显示全部楼层
呵呵,新人也来分享,多多包涵
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发表于 2013-5-2 22:51 | 显示全部楼层
呵呵,跟着学习!
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