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[分享] 一文二图看懂欧盟CE认证流程

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发表于 2015-9-21 23:29 | 显示全部楼层 |阅读模式

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CE为法文ConFORMITE EUROPEENNE的首字母缩写,表示“欧洲统一”。CE标志是一种安全认证标志,凡贴有CE标志的产品均可在欧盟各成员国内销售,无须符合各个成员国的要求。使用CE标志,实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通,因此CE标志被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。

在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

普通医疗器械CE认证按欧盟指令93/42/EEC的要求进行。该指令适用于90/385/EEC(有源植入类医疗器械指令)及98/79/EEC(体外诊断器械指令)之外的绝大多数医疗器械;1995年1月1日生效,1998年6月14日强制执行。 2007年9月,欧盟发布2007/47/EC指令,对以上两个指令及生物制品指令进行了修改。 目前所称的93/42/EEC 指令(简称MDD指令)即指被2007/47/EC指令修改过的指令,已经包含了2007/47/EC指令所修改过的内容。

MDD管辖范围内的医疗器械,按其风险大小可以分为四个等级:I级、IIa级、IIb类、III级,其中I级的风险最低,III级最高。 这即是医疗器械的CE分类。

MDD医疗器械进行CE认证时的符合性评估共有9条一般途径及1条特殊途径(适用于系统和程序包),这些途径分别由MDD的第11章、第12章规定。
640.webp (8).jpg
普通医疗器械CE认证的一般步骤:

1. 分析该器械的特点,确定它所属的指令范围
2. 确定该器械的风险分级
3. 选择相应的符合性评定程序
4. 选择一个公告机构
5. 确认适用的基本要求及有关的协调标准
6. 确认该器械满足基本要求及相关的协调标准, 并使证据文件化
7. 对于需要公告机构评审的器械,通过公告机构的符合性评定程序
8. 起草符合性声明并加贴CE标志

获取CE认证的流程
图一 同步进行

640.webp (9).jpg

图二 分步进行
640.webp (10).jpg

来源:医疗人咖啡

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发表于 2015-11-11 15:56 | 显示全部楼层
学习了学习
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发表于 2016-3-5 22:38 | 显示全部楼层
学习了,很好的干货
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发表于 2016-5-20 17:04 | 显示全部楼层
很有帮助
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发表于 2017-8-19 09:57 | 显示全部楼层
好好学习一下
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发表于 2019-2-14 10:26 | 显示全部楼层
嗯,学习了学习了。
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