目录 药物临床试验质量管理规范第一章 总 则 第二章 临床试验前的准备与必要条件 第三章 受试者的权益保障 第四章 试验方案 第五章 研究者的职责 第六章 申办者的职责 为保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公认原则，制定本规范。 国家食品药品监督管理局令 第 3 号 《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予发布。本规范自2003年9月1日起施行。 局 长 郑筱萸 二○○三年八月六日 |
|手机版|友链申请|诊断试剂行业网
( 浙ICP备13002974号 ) 
GMT+8, 2013-5-31 01:23 , Processed in 0.739334 second(s), 37 queries .
