毅新博创与Biodesix达成合作，精准医学更进一步

近日，美国 Biodesix公司宣布和北京毅新博创生物科技有限公司（Bioyong Technology Company Ltd.）达成全面战略合作协议，Bioyong将开发和商业化Biodesix的VeriStrat多肽组质谱检测，用于非小细胞肺癌（NSCLC）患者的精确医学诊断。该测试用于通过表征宿主对肿瘤的反应来评估疾病侵袭性，将患者分类为VeriStrat-Good或VeriStrat-Poor，配合不同诊疗方案，根据个体情况，将现有基因诊断下的非小细胞肺癌患者收益率由原来的21%提升至79%，具有显著的临床意义。Clin-TOF成为Biodesix的VeriStrat多肽组智谱检测全球独家合作质谱平台。

　　Bioyong将在其临床TOF基质辅助激光解吸和电离（MALDI）质谱平台上执行Biodesix的VeriStrat测试版本。两家公司还将合作开发肿瘤学和其他临床领域的新的基于质谱仪的分析。

　　 “癌症是一个全球性问题。”Biodesix首席执行官David Brunel说，“患者需要基于精确医学的癌症治疗，包括我们的多变量，分子和蛋白质组学检测提供的全方位生物信息的治疗选择。通过与Bioyong合作，我们正朝着使我们的技术可用于世界上大部分肺癌患者的方向迈出重要一步。”

　　Bioyong创始人兼董事长马庆伟表示，“我们很高兴与Biodesix合作，为大中华区以及更广泛区域的患者提供VeriStrat测试版本，巩固我们在质谱临床应用领域的领导地位。Bioyong期待帮助医生做出更精准的治疗决定，为肺癌患者提供更好的康复和预后的可能性。”

　　VeriStrat是精准医学诊断系列非小细胞肺癌多肽组智谱检测方法，2007年由美国国际肺癌研究协会（IASLC）主席David P.Carbone，MD，PhD发明，Biodesix将此项技术用于12000例临床实验研究，累计投入1.6亿美元，并于2014年在美国LANCET Oncology杂志上发表论文；2015年被写入NCCN指南。2016年VeriStrat美国受益人群累计达21000例，覆盖80%美国医保。Biodesix开发和商业化多变量蛋白质和基因组诊断血液测试， VeriStrat测试通过飞行时间质谱平台检测血清多肽组学的方法，用于非小细胞肺癌患者的预测性和预后性的试验，并在72小时内提供结果。

　　由毅新博创自主研发的CLIN-TOF飞行时间质谱系统是国内首家获得 CFDA 注册证书的国产质谱产品，先后与北京协和肿瘤医院、301医院，北京大学口腔医院等单位合作开展基于CLIN-TOF I质谱技术的研究，合作发表SCI论文累计超过20篇，累计申请发明专利60余项，共获得授权32项，申请3项国际PCT专利，20项耳聋试剂盒获批国家药监局“创新医疗器械”，5项产品／服务获北京市新技术新产品认证。