药明康德发布“福码”，切入无创孕前基因筛查产品

今日（12月3日）药明康德qixia的明码生物科技正式对外发布无创孕前基因筛查产品——“福码”（FamilyCODE）。

据介绍，“福码”旨在全面、快速、准确地帮助育龄人群了解自身是否是隐性遗传病致病基因的携带者。“福码”可一次性检测135种亚洲人群中高发的严重隐性遗传病（涉及77种遗传性代谢病、15种遗传性血液免疫病、12种遗传性神经肌肉病、8种遗传性视力听力障碍、4种遗传性泌尿系统疾病、19种多系统综合征及其他遗传病等）。

“福码”使用通过美国FDA认证的唾液采集器，自主采集样本，并在国内首家通过CLIA和CAP双重国际权威认证的基因测序实验室进行检测。随后专业解读团队将为“福码”提供精准且易懂的检测报告，并携手权威的遗传咨询团队共同为用户提供专业的优生建议，帮助育龄人群科学备孕。

隐性遗传病是由位于染色体上隐性致病基因引起的。隐性遗传病患儿的父母均为致病基因变异携带者，却不会显示任何病状，而其子女有1/4的患病概率。隐性遗传病具有遗传性和终身性等特点，大部分患者病状严重且难以治愈。这不但严重影响儿童的生命和生活质量，而且给家庭带来沉重的精神和经济负担。

“对中国来说，单基因性疾病的携带者筛查是一件非常重要的事情，虽然每一种单基因遗传性疾病的发生率没这么高，但是综合考虑，实际数量是不低的，”上海市第一妇婴保健院院长段涛教授说道，“携带者筛查在国外很多地方已经成为了一个常规推荐的检查项目，而在中国才刚刚开始，我们希望这新的开始能够引起大家足够的重视”。