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2019-9-2 09:29| 编辑: 面气灵| 查看: 2118| 评论: 0|来源: 国家药监局
江西长青医疗科技有限公司报告,由于一次性使用真空采血管存在质量缺陷,影响检验结果的原因,江西长青医疗科技有限公司对其生产的一次性使用真空采血管(注册证号:赣械注准20142410352号)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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