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贝瑞基因CEO周代星:未来产业横向合作趋势明显

2019-8-21| 编辑: 面气灵| 查看: 395| 评论: 0|来源: 基因谷

摘要: “现在产业之间的链接越来越紧密,基因检测行业与其他行业也存在很大的合作可能性,而且这种趋势会越来越明显的。”在8月13日至17日,中康资讯举办的第12届西普会上,贝瑞基因CEO周代星向记者表示。实际上,作为医药 ...


“现在产业之间的链接越来越紧密,基因检测行业与其他行业也存在很大的合作可能性,而且这种趋势会越来越明显的。”在8月13日至17日,中康资讯举办的第12届西普会上,贝瑞基因CEO周代星向记者表示。

实际上,作为医药零售行业的大会,以往几乎没有基因检测行业企业参加,近几年随着行业发展以及国家政策的调整,越来越多的国内医药工业企业加入,近一两年多家跨国药企也在积极参会,而今年基因检测、体检机构、AI企业等也都开始露面,这也包括了上述的贝瑞基因。

对此,中康资讯总裁吴瀚向记者分析称,作为一个经济大国、人口大国、健康产业大国,必须以全球视野聚合优质资源、拓宽产业边界、推动产业生态合作、促进产业跃迁。

“基因检测行业与药企、药店等都可以进行横向合作,这也是大势所趋。最初基因检测基本上不跟药厂有太多合作,现在越来越多的人认识到这种合作的重要性,尤其肿瘤检测跟药企的合作非常广泛,包括帮助筛选靶点、找到适应症的患者等。”周代星说。

有统计显示,目前即便全球销量靠前的药物,也可能只有25%的处方真正发挥了作用,剩下75%都存在被浪费的可能,而这一问题,大部分是因为人们对致病的基因位点缺乏认知而导至的。

周代星向记者表示,除了药企外现在越来越多的临床医生也意识到基因检测的作用。“之前与全国知名的心血管专家沟通时,他们认为基因检测是非常关键的,现在到这些大型专科医院来就诊的患者基本就是做心脏搭桥等重大手术,再做基因检测就比较晚了,这些患者应该在10年前就开始做早期检测,这样更有利于患者的诊治与康复。”

在周代星看来,基因检测不应该等到患者入院后才开始做,应该是从早期开始,甚至从消费型人群开始让人们做一个全面的早期基因检测,而在体检机构和药店是不错的平台。通过基因信息的解读,体检机构可以更好地检查个人健康状态,药店可以更精准地辅导个人用药。这种横向合作会带来前所未有的商机,同时对疾病预防和健康管理产生深远影响。而这也是周代星此行西普会的目的之一。

而这也是药店主动转型、寻求高附加值的途径之一。

因为药店的日子并没有以往那么好过。中康资讯数据显示,2018年国内药品市场增长率下降,2019年增速将持续放缓,2018年,国内药品市场(不含药材、中药饮片和配方颗粒)总规模达16,723亿元,较2017年增长5.8%,增长率略有下降。预计2019年,国内药品市场规模将达17,392亿元,增速将继续放缓,预计年增长4.0%。

吴瀚向记者指出,在医药政策收紧、客流下滑、经营成本升高等多重压力下,药店经营面临着传统盈利模式难以为继的挑战,药品零售产业转型升级迫在眉睫。未来行业集中度将持续提升,但是以规模扩张方式获得的竞争优势在减弱,探索有价值的健康服务模式,更能决定企业未来。

周代星指出,在内地药店基本还没开始售卖基因检测产品,但在美国一些药店已经开始提供这样的检测,而且现在越来越多的检查直接往终端进入,也可以说直接进入C端。

“只要在政策法规的管理和指导下,药店也可以做一些完全满足医疗需求的基因检测。比如有些人说经常出现胸闷,这可能跟遗传有关,可能患有某种先天型的心脏病,这些人可以通过基因检测找到他们的基因突变点。他们可以通过药店给我们送一个样本,医院内基本上还是以血样为准,院外采样可以选择口腔拭子,这样的检测技术对我们来说其实已经很成熟了。” 周代星进一步分析说。

7月底,贝瑞基因参与投资的消费型基因检测公司的产品圆基因就在香港的屈臣氏的货架上开始卖。据悉,圆基因使用的不是普通消费型基因的芯片检测,而是WES全外显子组检测,突变位点覆盖面大大提高。与芯片检测技术相比,当消费者提供同样的口腔拭子检测样本时,WES检测技术可以获得更多更有效的基因信息,从而在疾病预防、健康管理等方面为用户提供精准专业的健康指南。

截至到2018年年底,中国共有约150万人接受了消费级基因检测。而美国同期有约2600万人接受了消费级基因检测。根据投资机构的分析,到2022年,中国将会有5500万人接触消费型基因检测。

在消费型基因逐渐被认知与接受的时候,周代星也特别向记者强调指出,基因检测位点的是否全面覆盖直接影响检测精准度,对检测结果密切相关。

2019年4月,在美国医学遗传学与基因组学会(ACMG)年会上,美国临床遗传学家、Invitae公司临床研究和遗传信息负责人Edward Esplin博士公布的一项最新研究发现显示,基因公司23andMe直接面对消费者(DTC)的BRCA1基因检测可能会错过约90%的BRCA1(乳腺癌1号基因)突变携带者,包括有癌症家族史和没有癌症家族史的个体。此外,由于未覆盖某些突变,该检测还有可能错过德系犹太人后裔中约20%的BRCA1突变。

周代星解释称,23andMe主要的问题是因为采用生物芯片技术,该技术没有办法覆盖那么多点位。以非常典型的乳腺癌基因BRCA1和BRCA2为例,在这两个基因上,现在已经知道的可以导至乳腺癌疾病的位点就有上千个。23andMe在它的生物芯片上只覆盖了10个乳腺癌基因BRCA1和BRCA2的位点,最多只能覆盖10%的病人,90%的病人实际上没有覆盖到。

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