对整个行业影响深远的第717号中华人民共和国国务院令,决定在7月1日实施的《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》,其中有临床试验领域期盼已久备案制,而具体如何落地,操作流程的复杂性和清晰都是从业人士广为关注的问题,虽然细则尚未正式披露,但根据已经公开的资源,我们整理出来后续遗传资源申请所需的核心流程供大家提前准备,毕竟项目进度卡在这里,未雨绸缪是所有行业专业人士必修课。 第一,申报平台变更。即将从既往的科技部申报平台搬移到中国政务服务平台,点击链接一睹为快。可以看到,里面有办事指南专门针对“人类遗传资源采集、收集、买卖、出口、出境审批” 第二,申报账号的建立,这里面需要建立“法人用户” 建立账户所有信息如下,大家可以提前准备起来,毕竟头啖汤还是最好喝的。 第三:沟通方式改变。大家记得将既往的电话和邮箱设置更新一下,期望之前百无一应的5050或者5151会有所改善。 最后提醒大家,遗传办申请是“国家大事了”,准备向总部申请FTE才是正道。 |