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迪安诊断品牌的“炼金术”,他(她)们有话说

2019-5-11 12:22| 编辑: 小桔灯网| 查看: 3024| 评论: 0|来源: 迪安诊断

摘要: 作为第三方医学诊断行业的先行者和领先者,迪安诊断的品牌发展之路,与“创新”二字紧密相连。2019年,是迪安诊断公司创业23周年,也是转型独立医学实验室15周年。作为第三方医学诊断行业的领先者,迪安靠什么走出一 ...


作为第三方医学诊断行业的先行者和领先者,迪安诊断的品牌发展之路,与“创新”二字紧密相连。


2019年,是迪安诊断公司创业23周年,也是转型独立医学实验室15周年。作为第三方医学诊断行业的领先者,迪安靠什么走出一条品牌之路?答案是:创新


商业模式的创新与技术创新,彼此交替升级形成的“双螺旋“模式,成为迪安发展的引擎。也正因为创新,迪安以第三方医学诊断行业代表的身份,入选“长三角商业创新样本”。(了解详情请点击蓝字)


“双螺旋”模式,实现转型升级

商业模式的创新,让迪安从诊断产品代理业务突围,开创独立医学实验室业务,首创迪安特色的“服务+产品”模式,并不断与时俱进、迭代升级。顺应国家医改政策,大力推广合作共建模式,让优质的医学诊断资源下沉到基层。由此,形成了迪安今天的全国业务版图。


迪安商业模式迭代升级

技术的创新,融入迪安的血液里。迪安的医学检验实验室引进和采用国内外先进的检验仪器和技术,制定严格的质量管控模式,通过ISO15189、CAP、NGSP等国内外质量认证认可,提供的医学检测项目达2500余项。


围绕技术应用,迪安推进第三方独立医学诊断平台的多服务领域拓展与上下游产业链的整合式发展战略,业务涵盖医学诊断服务、诊断产品营销、司法鉴定、健康管理、冷链物流、诊断技术研发生产、CRO等领域。


自主研发,打造创新产品

迪安诊断研发中心多年来专注于自主创新,成为浙江省分子诊断省级高新技术企业研究开发中心、浙江省企业技术中心和凯杰(大中华区)高通量测序示范实验室,申报国家发明专利60余项。


迪安生物洁净车间

而迪安生物作为迪安的产品转化基地,不仅设置了由高精尖的人才队伍领衔科研技术开发的金迪安诊断技术研发中心,还负责迪安研发产品的转化,去年迪安的HPV、HBV系列试剂盒获得NMPA颁发的三类注册证,作为优质的国产试剂投入市场。


国际合作,引进领先技术

迪安肿瘤精准诊断实验室

为了追赶国际企业在精准诊疗领域的步伐,迪安开拓了一系列国际合作,与Roche、Foundation Medicine, Inc.、全球知名代谢组学科研机构Metabolon®、全球仪器巨头美国丹纳赫集团qixiaSCIEX、美国Agena、美国约翰·霍普金斯大学……达成战略合作,相继成立迪安肿瘤精准诊断实验室、Metabolon®代谢组学实验室、迪赛思诊断、迪谱诊断等,将国际先进的基因测序、质谱技术与产品在国内转化,实现行业领跑。


技领未来,用人做事

独立医学实验室成立15周年之际,迪安诊断围绕技术力的打造,提出“技领未来,用人做事”战略,强调让技术持续驱动企业发展。迪安诊断董事长陈海斌提出,迪安在技术方面要聚焦产品和数字化,布局新技术平台、新项目,追求最佳客户体验,挖掘数据价值。


迪安的自主研发、国际合作项目的领军者纷纷为他们的项目“代言”,传递迪安对技术力的执着与追求:


迪安研发中心总监  任绪义


迪安研发中心基于LC-MS和Nanopore三代测序平台开发的微生物快速诊断技术,通过构建代谢谱数据库及进化谱系,实现了对微生物种类、耐药谱及毒力等信息的快速预测,准确度达98%以上。我们追求的目标是,简便、快速、准确地实现对微生物的鉴定与药敏的同步检测,从而转化成一系列的临床诊断产品,有效指导临床医师对患者精准、及时给药,从源头上减少抗生素滥用,节约医疗资源。

凯莱谱精准医疗CEO 刘华芬


两年前,凯莱谱团队被迪安诊断“让国民平等地分享健康”的使命所吸引回国创业。我们坚持“以持续创新促进医疗进步,用更精准诊断为健康指路”这一初心,致力于临床质谱技术在中国的推广与应用。目前,凯莱谱已自主研发检测项目200余项,建立了从“方法开发->临床验证->产品转化”的完整流程,真正实现从上游组学研发,到中游IVD产品转化,以及下游临床服务的全产业链整体解决方案的落地,让质谱这一精准检测技术能够走进国内各级医院,协助医院建立国内领先的标准化临床质谱应用支持流程,为零质谱基础的技术人员提供系统的培训服务,从根本上解决临床用户的后顾之忧。

迪谱诊断总经理 张郁


2019年以来,迪谱诊断取得了阶段性的重大进展:迪谱GMP厂房落成入驻;DP-TOF核酸质谱仪申请临床注册证顺利完成注册检验工作,很快会进入临床试验阶段,未来将在药物基因组学、遗传病检测、肿瘤防治、微生物多重感染及慢病管理等临床应用领域大显身手;迪谱的应用试剂盒研发进展迅速,多款试剂盒完成了转化研究。迪谱在每一天的努力,始终瞄准让先进的质谱技术造福百姓的方向,不负最初的使命。

迪安肿瘤精准诊断实验室 

临床诊断总监  覃兰


迪安肿瘤精准诊断实验室是迪安诊断与美国Foundation Medicine公司合作,建立在美国本土外第一个实现全流程(样品接收-检测-分析报告)的实验室。该检测平台于2018年下半年以建成运营,已成功推出了美国FDA批准的第一个泛实体瘤伴随诊断产品FoundationOne CDx:覆盖324个肿瘤相关基因,能够检测4种基因突变类型,并同时提供获得业界广泛认可的肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)的指标信息。目前,实验室已进入稳步运营阶段。未来,将围绕迪安的“精准医疗”方向,继续引进、转化国际新技术,为国内肿瘤患者提供最前沿的基因检测分析服务。

迪赛思诊断总经理 董伟斌


到今年4月,迪赛思诊断的6个一类产品完成注册备案,3个二类IVD产品完成注册检验,即将进入技术资料审评阶段,预计今年将取得IVD二类产品注册证。同时,脂溶性维生素项目、儿茶酚胺等试剂盒项目进展顺利。在迪安诊断与丹纳赫集团的共同协助下,迪赛思诊断将加速进行研发成果的转化,推动质谱技术在国内的推广,朝着质谱试剂行业领导者的目标前进。



品牌之路是一条任重道远、荆棘与鲜花并生的路,它意味着责任与使命,光荣与奉献。


迪安诊断将始终秉承“让国人平等地分享健康”的使命,以技术力提升服务力,让卓越的技术力铸就品牌,引领中国第三方医学诊断行业的发展,向世界看齐!

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