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华大基因研发可检测多种单基因病的NIFTY产品 明年有望上市

2018-12-12| 编辑: 面气灵| 查看: 715| 评论: 0|来源: 基因谷

摘要: NIFTY全因2.0在原有25M数据量、检测全部染色体非整倍体、88种明确的染色体缺失/重复综合征的基础上,新增了无创单基因疾病的检测内容(胎儿软骨发育不全)。基因谷12月12日讯,目前华大基因正在研发可筛查超过20种单 ...

[摘要]NIFTY全因2.0在原有25M数据量、检测全部染色体非整倍体、88种明确的染色体缺失/重复综合征的基础上,新增了无创单基因疾病的检测内容(胎儿软骨发育不全)。

基因谷12月12日讯,目前华大基因正在研发可筛查超过20种单基因疾病的新一代NIFTY(无创产前基因检测)产品,预计明年可上市。

2018年9月,华大基因将其在年初发布的“NIFTY全因1.0”升级至“NIFTY全因2.0”版本,而后者便是在原有25M数据量、检测全部染色体非整倍体、88种明确的染色体缺失/重复综合征的基础上,新增了无创单基因疾病的检测内容(胎儿软骨发育不全)。

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